Sclerosi laterale Amyotrofica

Che cos’è la sclerosi laterale amiotrofica?

la sclerosi laterale amiotrofica (chiamata anche anche La malattia “Lou Gehrig”) è un disturbo che può essere abbreviato con il suo acronimo: ELA. Il suo nome ufficiale deriva dalle seguenti parole greche:

• “A” senza
• “my” muscolo
• “Trophy” Nutrition
• Lato “lato” (midollo spinale)
• “sclerosi” di indurimento o guarigione

Pertanto, “amotrofico” significa che i muscoli hanno perso la loro capacità di nutrire . Quando ciò accade, i muscoli diventano più piccoli e si indeboliscono. “Lato” significa che la malattia colpisce i lati del midollo spinale, dove i nervi che alimentano i muscoli; e “sclerosi” significa che, nella parte del midollo spinale colpito dalla malattia, è sviluppato un tessuto o cicatrici temprati, dove ci dovrebbero essere nervi sani.

Negli Stati Uniti, l’ELA è anche conosciuta Come malattia “Lou Gehrig”, in onore di Lou Gehrig, un famoso giocatore di baseball del team di New York Yankees, che è stato diagnosticato questa malattia negli anni ’30 del secolo scorso.

Che cosa si verifica in L’ELA?

L’ELA danneggia il motore o i neuroni del motore, il cervello e i neuroni del midollo spinale. I motoneuroni sono cellule che controllano i movimenti muscolari. I neuroni dei motori superiori inviano messaggi dal cervello al midollo spinale, ei neuroni dei motori inferiori inviano messaggi dal midollo spinale ai muscoli. I motoneuroni sono una parte importante del sistema corporeo neuromuscolare.

Il sistema neuromuscolare consente ai nostri corpi di muoversi ed è formato dal cervello, molti nervi e muscoli. Cose che facciamo ogni giorno, come respirare, camminare, correre, sollevare cose e persino afferrando una penna o un bicchiere d’acqua, sono controllati dal sistema neuromuscolare.

Con il passare del tempo, l’Ela lo fa I motoneuroni del cervello e del midollo spinale vengono scrollò le spalle finché non finiscono per scomparendo, in modo che i muscoli smettino di ricevere segnali per muoversi. Di conseguenza, i muscoli sono sminuiti e indeboliti. E il corpo è progressivamente paralizzato, cioè, i muscoli lasciano il lavoro.

Comunque, le persone colpite da un’ela, anche in una fase avanzata della malattia, continua a vedere, ascoltare, odorare e avviso per tocco. I nervi responsabili della trasmissione di messaggi di calore, freddo, dolore, pressione e persino solletico non sono influenzati dall’ELA. In alcune persone con ELA, le parti del cervello che ci permettono di pensare, ricordare e imparare sono anche colpite dalla malattia.

Chi lo sviluppa?

Sebbene questa malattia possa influenzare Chiunque, Ela è estremamente raro nei bambini. Secondo l’Associazione della sclerosi laterale amiotrofica, la maggior parte delle persone che si sviluppano sono adulti tra i 40 e i 70 anni dell’età. E solo 2 nuovi casi di questa malattia sono dichiarati per ogni 100.000 persone ogni anno. Dal momento che non è una malattia contagiosa, nessuno soffre di te può incollarlo.

Come viene diagnosticata l’ela?

L’ELA è una malattia diversa in ciascuna di ciascuna di ciascuna delle persone chi ne soffre. In generale, la debolezza muscolare, in particolare nelle braccia e sulle gambe, è uno dei primi sintomi che presenta più della metà di coloro che ne soffrono. Altri dei sintomi iniziali sono di inciampare o cadere molto, che cadano le cose dalle tue mani, hanno difficoltà a parlare e / o crampi, contrazioni o spasmi involontari nei muscoli. Poiché la malattia sta peggiorando con il passare del tempo, mangiare, inghiottire e persino respirare può essere complicato comportamenti.

Può richiedere diversi mesi per conoscere con certezza che una persona soffre di un’ela. Questa malattia può essere associata a sintomi simili a quelli di altre malattie che influenzano i nervi e i muscoli, come il morbo di Parkinson e gli incidenti vascolari. I medici esplorano i loro pazienti e li inviano prove speciali per sapere se soffrono di nessuno di questi disturbi.

Uno dei test che è fatto è un elettromiogramma o EMG, che può mostrare che i muscoli non funzionano bene a causa di lesioni nervose. Altri test includono radiografie, risonanza magnetica (RMI), puntura lombare e analisi di sangue e urina.

A volte, è necessario creare una biopsia muscolare o nervosa. Una biopsia è quando il medico estrae un piccolo campione di tessuto corporeo per studiarlo sotto il microscopio. Quando esamina quel tessuto, il medico può scoprire cosa si sta ammalando dal paziente.

Come viene trattata l’ELA?

Attualmente non c’è modo di prevenire o curare l’ELA. Ma ci sono trattamenti che possono aiutare. Ci sono farmaci che servono a controllare alcuni dei loro sintomi, come i crampi muscolari e le difficoltà di inghiottire, così come le droghe che consentono di rallentare l’avanzamento della malattia.

La fisioterapia può aiutare le persone con la faccia elastica La debolezza, la perdita di massa muscolare e i problemi da respirare. Ci sono anche attrezzature speciali per aiutare quelle interessate quando necessario. Ad esempio, una sedia a rotelle elettrica può aiutare a scorrere una persona paralizzata dall’ELA. E un respiratore di chiamante macchina può aiutarti a respirare.

Allo stesso modo, un’infermiera o un altro assistente sanitario può passare alla casa interessata per fornirti attenzione e attenzione che la famiglia non può offrirla da sola single.

Vivere con una sclerosi laterale sintrofica

Vivere con un’ela è difficile dal punto di vista fisico, ma rassicura per sapere che la mente di solito non è influenzata. La maggior parte delle persone che soffrono di questa malattia possono pensare così chiaramente come sempre, mantenere relazioni con parenti e amici e dovrebbero essere trattati con rispetto e normalità.

È normale per i membri della famiglia di una persona con diagnosi Ela è preoccupata e sentita triste e superata dalla situazione. Aiuti psicologici forniti da un buon professionista della salute mentale, oltre a sostegno da altri parenti e amici, può facilitare la copina delle difficili sfide poste da questa malattia.

La comunicazione può essere difficile perché la malattia colpisce il respiro e i muscoli necessari per parlare e spostare le braccia. Con la pazienza, i parenti delle persone colpite da un’ela possono imparare a comunicare efficacemente con gli interessati.

I ricercatori continuano a studiare l’ELA con l’intenzione di capire perché si verifica e come questa malattia danneggia i motoneuroni del motone Brain e midollo spinale. Man mano che più cose vengono apprese circa l’ELA, i ricercatori saranno in grado di continuare a sviluppare trattamenti nuovi e migliori.