Rhabdomiosarcoma

Che cos’è un rabdomyosarcoma?

rasabdomiosarcoma è un tumore carcogenico sviluppato nei tessuti molli del corpo, generalmente nei muscoli Può influenzare la testa, il collo, la vescica, la vagina, le braccia, il tronco o praticamente qualsiasi parte del corpo. Le cellule dei rabdomiosarcomas sono solitamente di rapida crescita e possono essere estese (rendendo metastasi) in altre parti del corpo.

Rabdomiosarcoma è il tipo più comune di cancro dei tessuti molli nei bambini. Possono svilupparlo a qualsiasi età, ma la maggior parte dei casi è riportata nei bambini tra 2 e 6 anni e tra i 15 ei 19 anni. Di solito colpisce i bambini delle ragazze.

Di solito, il trattamento di rabdomyosarcoma include chemioterapia, chirurgia e radiazione. Con un rilevamento precoce e un trattamento tempestivo, la maggior parte dei bambini è completamente recuperata.

Tipi di timer

Ci sono due tipi principali di raddomyosarcomas nei bambini:

1. Rhabdomyosarcoma embrionale: questo tumore viene solitamente sviluppato nell’area della testa e del collo, dei genitali o del tratto urinario. In generale, colpisce i bambini sotto i 6 anni. Mentre è un tipo di tumore aggressivo (in rapida crescita), la maggior parte dei casi di rabdomyosarcoma embrionale risponde bene al trattamento.
2. alveolare rabdomyosarcoma: questo tipo di tumore, che si verifica più frequentemente durante l’adolescenza, di solito colpisce le braccia o gambe, petto o addome. È anche in rapida crescita, ma è spesso più difficile da trattare. La maggior parte dei bambini con rabdomyosarcoma alveolare ha bisogno di un trattamento intensivo.

Quali sono le cause del raddomyosarcoma?

Non è chiaro qual è la causa di rabdomyosarcoma, ma i dottori lo sanno I bambini con certe condizioni mediche hanno maggiori probabilità di sviluppare questo tipo di tumore. Tra queste condizioni, ci sono alcuni tipi genetici, come quanto segue:

• sindrome Li-Fraumen, un raro disturbo genetico che aumenta le possibilità di sviluppare il cancro ad un certo punto nella vita
• neurofibromatosi, una condizione che causa la crescita dei tumori nel tessuto nervoso
• sindrome di Beckwith-Wiedemann, un disturbo congenito (presente al momento della nascita) che può causare una crescita eccessiva nel corpo, anche Negli organi interni
• sindrome costello e sindrome di Noonan, che possono causare deformità, ritardi di sviluppo e altri problemi

quali sono i segni e i sintomi di rabdomyosarcoma?

I sintomi del rabdomyosarcoma dipendono dalle dimensioni e dalla posizione del tumore. A volte, un rigonfiamento può apparire sul corpo di un bambino e potrebbe esserci infiammazione, molte volte senza dolore. In altri casi, il tumore può essere ospitato così profondo nel corpo che provoca pochi sintomi o nessuno.

Rabdomiosarcomas in testa può causare mal di testa, saltare gli occhi o una palpebra caduta. Nel tratto urinario, un rabdomyosarcoma colpisce l’evacuazione delle urine e dei movimenti della pancia e può generare sangue nelle urine o agli escrementi. Se un tumore in un muscolo esercita la pressione su un nervo, il bambino può sentire un formicolio o debolezza nell’area.

Come è il raddomyosarcoma diagnosticato?

Se un medico crede a Bambino ha un rabdomyosarcoma o un altro tumore del tessuto morbido, farà un esame fisico completo e richiederà i seguenti test:

• tecniche diagnostiche. Probabilmente includono una tomografia, una risonanza magnetica e, forse, una radiografia, una scintizzazione o un ultrasuono. Questi studi non solo aiuteranno a conoscere le dimensioni e la posizione del tumore, ma possono anche determinare se il cancro ha diffuso (metastasi di fatto).
• biopsia. Per eseguire una biopsia, un campione viene prelevato da un fascio, un blister o un tessuto corporeo per esaminarlo da vicino. Questo aiuta i medici a fare una diagnosi e scegliere il trattamento appropriato. Le biopsie sono solitamente eseguite dalla laparoscopia (con una piccola incisione e una telecamera che guida i movimenti del medico). Se possibile, tutto il tumore verrà estratto.
• Analisi del sangue. Le analisi, come un’emografia completa, un epatogramma e una biochimica, possono offrire informazioni importanti sul funzionamento del fegato e di altri organi. Se il medico ritiene che il tumore sia correlato a una condizione genetica sottostante, è anche possibile che chiede anche analisi genetiche.
• Aspirazione e biopsia del midollo osseo. Il midollo osseo è il tessuto lanuginoso all’interno delle ossa e produce cellule del sangue. Per questa procedura, una piccola quantità di tessuto del midollo osseo deve essere rimosso ed esaminato per vedere se si dispone di cellule tumorali.

Come viene trattato un rabdomyosarcoma?

Il trattamento di un raddomyosarcoma e altri tumori di tessuti molli dipende dal loro stadio (un periodo nel corso della malattia). Lo stadio aiuta a determinare l’estensione del cancro e se si è diffuso in altre parti del corpo. Conoscere la fase della malattia aiuta i medici a decidere come trattarlo.

Lo stadio prende i dettagli come le dimensioni del tumore (o tumori), la profondità del tumore all’interno dell’organo, l’area del corpo Dove è iniziato il cancro e se il tumore si è diffuso ad altri organi.

Altre informazioni (come il tipo di tumore e l’età sana del bambino aiutano anche i medici a sviluppare piani di trattamento. Questi piani possono includere le seguenti opzioni, da sole o combinate:

• chirurgia. Quando il tumore è in un’area a cui i medici possono venire in sicurezza, la chirurgia viene utilizzata per rimuovere la maggior parte del possibile tumore.
• radiazioni. Questo trattamento utilizza radiazioni ad alta energia di raggi X, raggi di gamma o particelle subatomiche in rapido movimento (chiamate terapia del raggio di protone) per attaccare e distruggere le cellule tumorali. Oltre a distruggere le cellule tumorali, le radiazioni possono anche danneggiare le cellule normali e causare effetti collaterali fisici, come l’esaurimento, la nausea e la perdita dei capelli. La maggior parte degli effetti collaterali scompaiono alla fine del trattamento. Durante il trattamento, il team di assistenza sanitaria controlla le dosi delle radiazioni per proteggere tutto il possibile per il tessuto sano. Questo aiuta a ridurre gli effetti a lungo termine.
• chemioterapia. A differenza delle radiazioni, distrugge le cellule tumorali da un tumore in un’area specifica del corpo, la chemioterapia consente al cancro di trattare il cancro in tutto il corpo. Frequentemente, diversi farmaci chemioterapici sono combinati per attaccare le cellule tumorali in modi diversi. Come nella radiazione, è probabile che ci siano effetti collaterali, ma miglioreranno alla fine del trattamento.

per il futuro

Scopri che un bambino Ha il cancro può essere un’esperienza terrificante e lo stress del trattamento del cancro può essere travolgente per qualsiasi famiglia.

Sebbene sia possibile che a volte ti senti molto da solo, non lo è. Per trovare il supporto per te o il tuo bambino, parlare con il medico, un assistente sociale ospedaliero o uno specialista d’infanzia. Ci sono molte risorse disponibili che possono essere utili per attraversare questa fase difficile.