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Quando il tuo bambino è sull’unità di terapia intensiva pediatrica (PICU)

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Avere un figlio in ospedale può essere un momento terrificante, specialmente se è interiorizzato nell’unità di terapia intensiva (PICU). Ma una conoscenza di base della gente e della squadra nel Picu può aiutarti a ridurre la paura e prepararsi meglio ad aiutare il tuo bambino a recuperare.

Cos’è PICU?

Il PICU è il Sezione ospedaliera che fornisce assistenza medica ad alto livello per i bambini malati. È diverso dal resto dell’ospedale, come gli altri pavimenti generali di assistenza sanitaria, poiché nel PICU un’intensa cura infermieristica e controlli continui del battito cardiaco, respiro e pressione sanguigna.

Anche il PICU consente Lo staff medico per fornire terapie che potrebbero non essere disponibili in altre aree dell’ospedale. Alcune di queste terapie intensive sono i respiratori (macchine respiratorie assistite) e alcuni medicinali che possono essere somministrati solo sotto la continua supervisione di un medico.

Chi viene inviato a PICU?

Bambino che ha una malattia grave e ha bisogno di cure intensive e le cui bisogni medici non possono essere soddisfatti nelle aree dell’ospedale generale della cura generale, viene inviato al PICU.

Tra i bambini che vengono inviati al PICU includono coloro che hanno gravi problemi di respirazione di conseguenza, infezioni gravi, condizioni cardiache, complicazioni del diabete, o coloro che sono stati coinvolti in un grave incidente d’auto o che sono stati vicini all’annegamento.

È possibile Che alcuni bambini sono rimasti nella cura dell’ospedale generale, inizialmente, perché la loro situazione era stabile, ma in seguito gli hanno spostato in Picu perché il loro stato si era peggiorato. Molti bambini ricevono un medico per diversi giorni nel PICU dopo essere stato sottoposto a un intervento chirurgico.

La quantità di tempo i bambini passeranno sul PICU dipende dal loro stato; Alcuni saranno solo un solo giorno e altri dovranno trascorrere diverse settimane o mesi. Se hai domande, contatta il medico o l’infermiere del tuo bambino.

Chi si prende cura dei bambini nel PICU?

Il PICU ha molte persone altamente qualificate per prendersi cura dei bambini. Ma all’inizio, non sapendo chi sia ogni persona e cosa può confonderlo e calmarlo. La maggior parte delle persone presenti e indica ciò che il loro ruolo è nella cura del loro bambino, ma se non lo fa, non esitate a chiederlo. Dovresti sempre sentirti a mio agio a porre domande ai medici e alle infermiere su tuo figlio e attenzione che ricevi.

infermieri che lavorano al picco sono esperti nella cura dei bambini più delicati dell’ospedale. Sono le persone che sono più coinvolte nella cura dei bambini minuti in minuto. La PICU ha più infermieri per i pazienti rispetto al resto dell’ospedale (in altre parole, ogni infermiera premurosa per un numero minore di pazienti, il che significa che ha più tempo per stare con il figlio).

è possibile Che ci sono diversi medici che si prendono cura del tuo bambino, ma ci sarà uno che sarà responsabile del suo caso. Il tuo bambino può ricevere l’attenzione di un medico pediatra specializzato in terapia intensiva. Questo medico ha fatto 3 anni di residenza in pediatria dopo aver completato la carriera medica, e altri 3 anni di formazione nella sua specialità in terapia intensiva.

È possibile che nei residenti di PICU (i medici che hanno completato il suo Studi nella carriera medica e che vengono addestrati per essere pediatri) e residenti di spazialità (pediatri che sono addestrati per essere specialisti medici in terapia intensiva).

A seconda delle esigenze del bambino, è È possibile che ci siano diversi specialisti coinvolti, come cardiologi (medici che si occupano di problemi cardiaci) o neurochirurghi (chirurghi che operano il cervello). I terapisti respiratori hanno esperienza con respiratori e altre attrezzature per la respirazione e sono solitamente coinvolti nella cura dei pazienti con PICU con problemi respiratori. Inoltre, i fisioterapisti, i terapisti professionali, i nutrizionisti e i prodotti farmaceutici di solito soddisfano una funzione nella cura del bambino.

È anche possibile che tu sappia che gli assistenti sociali che aiutano le famiglie affrontano il peso emotivo di avere un figlio di gravità malato. Queste persone possono aiutarti a trovare un alloggio temporaneo (attraverso organizzazioni come Ronald McDonald House), assistervi con problemi relativi all’assicurazione o coordinare lo scarico, quando il bambino è pronto a tornare a casa.

Potrebbe voler chiedere se l’ospedale ha specialisti che possono aiutare il tuo bambino con le sfide del ricovero in ospedalizzazione. Questi professionisti sono addestrati in campi come lo sviluppo di bambini, istruzione, psicologia e terapia e aiutano i bambini a capire e adattarsi al ricovero in ospedale in ospedale, parlando con loro quando il bambino ha bisogno di parlare, rassicurandoli o fornire distrazioni, come libri o Giochi.

La squadra medica incontra ogni giorno, di solito durante la mattinata, per parlare di ogni particolare paziente in dettaglio; Questi discorsi sono conosciuti come “Passamenti della stanza”. Puoi vedere un gruppo di medici, infermieri o altre persone che camminano, passando da un paziente all’altro, pianificando la cura medica di ogni paziente.

È possibile che nel PICU una cura centrata sulla famiglia. Se questo è il caso, ti verrà chiesto di partecipare ai passaggi giornalieri di tuo figlio. Se non si frequenta questi passaggi o non vuoi partecipare, il medico ti informerà, per telefono o di persona, quali sono gli obiettivi del giorno. Nel sistema di cura centrato familiare che viene offerto in PICU, i genitori dovrebbero partecipare e commentare.

Comprendendo la funzione di ogni persona e il modo in cui ciascuno contribuisce, il gruppo che serve il bambino Sembrerà meno intimidatorio.

Cosa dovrebbero aspettarsi i bambini mentre sono nel PICU?

Possibilmente l’aspetto più allarmante della PICU è l’attrezzatura medica che il figlio è collegato. Le macchine hanno allarmi e schermi e suoni e luci possono essere sopraffatti.

È possibile che durante l’ospedalizzazione nel PICU sia il tuo bambino il seguente:

  • IV. Praticamente tutti i bambini del PICU hanno un catetere endovenoso (IV) collegato a ricevere liquidi e farmaci. Di solito, questo catetere è posto in mano o braccio, ma a volte viene introdotto nel piede, sulle gambe o anche sul cuoio capelluto. Il catetere endovenoso è un tubo sottile e flessibile che viene introdotto in una vena da un piccolo ago. Una volta posizionato nella vena, l’ago viene rimosso e l’unica cosa che rimane è il tubo di plastica flessibile.
    Alcune situazioni richiedono l’uso di un più ampio endovenoso, poiché è necessario fornire un volume maggiore di liquidi e medicinali Questo è noto come “centrale via” poiché viene introdotta nelle vene più grandi e centrali del torace, del collo e dell’inguine, invece di stare in piedi sui piedi e sulle mani. Le strade arteriose sono molto simili a per via endovenosa ma sono collocate nelle arterie, anziché nelle vene, e di solito non vengono utilizzate per amministrare i farmaci, ma usarli per controllare la pressione sanguigna e i livelli di ossigeno del sangue.
  • farmaci. La maggior parte dei farmaci può essere somministrata ovunque in ospedale, ma ci sono pochi che possono produrre effetti pericolosi e, pertanto, devono essere somministrati nel PICU, dove puoi controllare strettamente il bambino. Alcuni di questi farmaci sono amministrati continuamente (diversi farmaci per via endovenosa allo stesso tempo). Questa forma di somministrazione di farmaci è chiamata “drip”. I medici medici usano questi farmaci, come l’epinefrina, la dopamina e la morfina per aiutare con funzioni cardiache, pressione sanguigna o alleviare il dolore.
  • monitor. I bambini nel PICU hanno collegato i monitor. I monitor sono attaccati al corpo da elettrodi, che sono piccoli adesivi che non producono dolore e che sono collegati ai cavi. Questi elettrodi dicono al battito cardiaco e controllano la velocità di respirazione del bambino. Molti bambini sono anche collegati ai pulsossimetri per misurare i livelli di ossigeno nel sangue. Questa macchina, che non fa male, è posizionata sulle dita delle mani o dei piedi, come se fosse un curie, ed emette una luce rossa debole. A meno che un catetere arterioso non venga utilizzato direttamente per controllare la pressione sanguigna, i bambini di solito hanno posizionato, sul braccio o sulla gamba, un braccialetto per misurare la pressione sanguigna.
  • analisi. I medici possono chiedere una varietà di analisi per ottenere maggiori informazioni, compresa l’analisi del sangue e delle urine. A volte anche l’analisi del fluido cerebrospinale che è quello che copre il cervello e il midollo spinale. Inoltre, possono essere apportate le immagini di diverse parti del corpo, attraverso l’uso di raggi X, ultrasuoni, tomografia computerizzati o risonanze magnetiche.
  • respiratori. In certe occasioni, i bambini che sono nel PICU hanno bisogno di aiuto per respirare. Ciò significa che hanno bisogno di ulteriore ossigeno fornito utilizzando una maschera o un posizionamento di un tubo sul naso.Ma a volte, il bambino deve essere collegato a un respiratore (una respirazione). Questo viene effettuato da un tubo endotracheale (un tubo di plastica che viene introdotto nella trachea attraverso la bocca o il naso) o una tracheotomia (un tubo di plastica che viene posto direttamente attraverso la pelle finché non raggiunge la trachea) che si collega al respiratore a la fine opposta. Esistono diversi tipi di respiratori poiché ogni situazione richiede un tipo di respiratore specifico, ma tutti hanno lo stesso obiettivo di base: aiutare il bambino a respirare. Mentre il tuo bambino ha il tubo per respirare nella trachea, riceverai farmaci per sederlo e alleviare il dolore.

Prenditi cura della tua salute

mentre sei in Il PICU, il personale dell’ospedale garantirà che tutte le esigenze fisiche di tuo figlio siano soddisfatte. Tu, come un genitore, è lì per fornire supporto emotivo, amore e una voce o un contatto fisico familiare. Tuttavia, non dovresti sentire che devi rimanere nella stanza PICU tutto il tempo. Distanza dal pick-up Commotione per alcuni momenti o lasciando che l’ospedale può aiutarti a recuperare.

Sii tutto il tempo con il tuo bambino nella PICU per più di alcuni giorni può esaurirlo fisicamente ed emotivamente. Mentre alcuni ospedali lasciano ai genitori trascorrere la notte con i loro figli, altri non lo permettono. Di solito, lo staff dell’ospedale incoraggia i genitori a tornare alle loro case a riposare e riposare il giorno successivo con forza per confortare il loro bambino.

Mentre è possibile che l’ospedale rimanga durante la notte, rimanere o non è una scelta personale. Ma qualunque sia la tua decisione, il personale di Picu ti supporterà e ti assicurerà che tuo figlio sarà in buone mani. Assicurati di riposare il più possibile per poter supportare il tuo bambino durante il tuo soggiorno al PICU.

quando i bambini vanno PICU

Mentre alcuni bambini li mandano direttamente a casa Da PICU, altri vengono inviati a una normale sala ospedaliera in modo che stiano ancora facendo controlli, anche se meno intensi. Ad ogni modo, essendo stato scaricato da PICU è un evento importante sulla sua strada per il recupero. Ciò significa che il bambino non ha più bisogno di un controllo, terapia o attenzione a un livello intensivo.

Ma lasciando che la PICU possa anche essere una causa per l’ansia. È molto comune che i genitori dei pazienti Picu pensino: “Ero così malato, e ora è meglio; ma non sarebbe meglio restare qui finché non torna completamente alla normalità?” Ma PICU medici e infermieri trasferiscono solo bambini se ritengono che siano pronti, e in condizioni stabili, e se il normale team di cura dell’ospedale ha le risorse necessarie per continuare il recupero del bambino.

La cura di Un bambino di gravità è sempre in qualche modo stressante e difficile. Ma avere una comprensione di base delle persone e delle procedure nel PICU, lo stress della famiglia può essere ridotto al minimo e permettendoti di fornire più supporto per il bambino e pianificare il ritorno dell’intera famiglia a casa.

Recensito da: Adalberto Torres Jr., MD
Data di revisione: settembre 2012

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