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Mielomeningocele (Spina Bifida Aperto)

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Cos’è Myelomeningocele?

Miellomeningocele è un tipo di spina bifida. La spina bifida si verifica quando la spina dorsale di un bambino (l’osso della parte posteriore) non è formata normalmente durante la gravidanza. Il bambino è nato con un buco nelle ossa della colonna vertebrale.

A Myelomeningocele è un contenitore:

  • parte del midollo spinale
  • il Membrana che lo copre (meninges)
  • fluido cerebrospinale

La borsa spinge dal divario della colonna vertebrale fino a raggiungere la pelle. E puoi vederlo sulla spada del bambino.

L'illustrazione indica la posizione della colonna vertebrale, il midollo spinale, il fluido cerebrospinale e le meninge. Mostra mielomeningocele entrare nello spazio vuoto della colonna vertebrale.

Quali sono i segni e i sintomi di un mielomeningocele?

i segni e i sintomi di un mielomeningocele (noto anche come Spina Bifida Aperture) dipende da dove ti trovi. Un mielomeningocele può portare a:

  • debolezza, perdita di sentimento o problemi spostando le parti del corpo che sono sotto Myelomeningocele.
  • Problemi per controllare gli sfinori (The PEE e il PEE Coca)
  • In eccesso fluido cerebrospinale nel cervello (idrocefalia)
  • Problemi su come è formato il cervello (Arnold Chiari Anomaly)
  • Problemi di apprendimento
  • sequesori

A volte, i bambini con mielomeningocele sono nati con altri problemi medici come il piede zambo, un’eccessiva curvatura della colonna vertebrale, problemi dell’anca, problemi cardiaci o problemi renali (nei reni ).

Quali altri tipi di spina bifida esistono?

altri tipi di spina bifida sono i seguenti:

  • la spina bifiglia nascosta: è Un buco nelle ossa della colonna vertebrale ma il midollo spinale e le meninge non spingono verso l’esterno. Continuano nel loro solito posto all’interno del canale midollare e non c’è nulla che sporge sulla schiena o un’apertura sulla pelle della schiena del bambino.
  • meningocele: è quando il sacco contenente il fluido cerebrospinale spinge il divario della colonna vertebrale. Il midollo spinale è nel suo solito posto all’interno del canale midollare. La pelle che copre meningocele è solitamente aperta.

Come è formato un mielomeningocele?

Tutti i tipi di spina bifida si verificano nel primo mese di gravidanza. All’inizio, il midollo spinale del feto è piatto. Quindi si chiude in un tubo chiamato tubo neurale. Se il tubo neurale non si chiude completamente, il bambino è nato con Spina Bifida. In Myelomeningocele, una borsa contenente una parte del midollo spinale, le sue mening e il liquido cerebrospinale spingono dalla cavità della colonna vertebrale fino a raggiungere la pelle.

Cause di mielomeningocele

Medici DO Non so esattamente perché alcuni bambini sviluppano mielomeningoclei. Possono verificarsi quando una donna incinta non prende abbastanza vitamina conosciuta come acido folico all’inizio della gravidanza. Una donna è anche più incline ad avere un bambino con mielomeningocele se:

  • prende determinati farmaci per trattare le convulsioni durante la gravidanza
  • hanno già avuto un bambino con spina bifida
  • ha il diabete

Come viene diagnosticata la mielomeningocele?

Durante la gravidanza, un esame del sangue chiamato test alfa-fetoproteina (AFP) può indicare se una donna ha a Un maggiore rischio di avere un bambino con mielomeningocele. Un’immaginazione di risonanza ad ultrasuoni prenatale o di risonanza magnetica fetale (RM) può mostrare se il bambino lo ha sviluppato.

Myelomeningocles che non vengono diagnosticati durante la gravidanza sono visti quando è nato il bambino.

Come è Myelomeningocele trattato?

Dopo il parto, un bambino nato con un mielomeningocele avrà bisogno di:

  • chirurgia per chiudere la pelle su mielomeningocele (di solito prima che abbia passato 3 giorni dalla nascita )
  • che fanno prove per vedere se presenta un’anomalia di Arnold Chiari e / o un idrocefalo, come un ultrasuono, una tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica RM)
  • Le dimensioni regolari della testa controllano se sviluppa un idrocefalus
  • revisioni regolari dei movimenti del bambino per sapere come vengono azionati il midollo spinale e i nervi

di altre cure mediche dipenderanno da le esigenze specifiche di ogni bambino.I trattamenti possono includere:

  • una derivazione per idrocefalo (il bypass drenterà il fluido cerebrospinale verso l’addome in modo che non si accumuli all’interno del cranio)
  • elettrodomestici ortopedici in Le gambe per aiutare a fare le passeggiate
  • una sedia a rotelle
  • un tubo (chiamato catetere) per aiutare a svuotare la vescica
  • chirurgia nella colonna vertebrale o nelle gambe
  • Chirurgia per Arnold Chiari Anomaly
  • Fisioterapia
  • terapia occupazionale
  • Aiuto speciale a scuola

alcuni mielomeningocles che vengono rilevati prima che il bambino sia nato vengano trattati con un intervento chirurgico mentre il bambino è ancora nel grembo materno. A volte questo può ridurre le probabilità che il bambino sviluppi l’idrocefalo più tardi. E puoi aumentare la forza delle gambe del bambino. L’operazione prevede rischi, sia per la madre che per il bambino. Pertanto, i medici dovrebbero decidere insieme alla famiglia se è o non appropriato.

Cosa possono fare i genitori?

La maggior parte dei bambini con mielomeningocele dovrà ricevere le cure mediche Per aiutare il tuo bambino il più sicuro possibile:

  • Porta il figlio a tutte le tue visite mediche.
  • Segui tutte le raccomandazioni dei medici sul trattamento, come medicazione e Portala alla tua fisioterapia o sessioni di terapia occupazionale.

Chiama il medico immediatamente se il figlio:

  • è diventato più debole
  • peggiora il suo Controllo dello sfintere (vescica e movimenti intestinali)
  • aveva mal di testa
  • avevano vomito
  • presentato affaticamento o affaticamento
  • ha avuto dolore alla schiena o dolore Nel posto di Myelomeningocele
  • ha avuto dolore al collo, difficoltà deglutire o cambiamenti nella voce

avere un figlio con una condizione medica grave può essere molto difficile per qualsiasi famiglia. Ma non deve affrontarlo mentre da solo. Parla con qualsiasi membro del team di professionisti della salute che prendono il loro figlio sui modi per trovare aiuto. Puoi anche visitare i siti Internet per ulteriori informazioni e supporto, quali:

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