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giovanile mielomonocitica leucemia (LMMJ)

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Qual è leucemia mielomonocitica giovanile?

leucemia mielomonocitica giovanile è un cancro infantile molto rara. Si verifica quando i globuli immaturi (chiamati flasts) producono una quantità eccessiva di mielociti e monociti (due tipi di globuli bianchi). Questi mielociti, monociti e esplosioni saturano il midollo spinale e gli altri organi del corpo e movimento alle cellule normali, causando i sintomi della leucemia mielomonocitica giovanile.

Chi può sviluppare una leucemia mielomonocitica giovanile?

leucemia mielomonocitica giovanile di solito si verifica nei bambini sotto i 4 anni di età.

Quali sono i segni e sintomi di leucemia mielomonocitica giovanile?

mielomonocitica giovanile leucemia si sviluppa nel tempo. Un bambino può avere pochissimi sintomi all’inizio perché possono richiedere diversi mesi per svilupparsi.

Un bambino con una leucemia mielomonocitica giovanile può:

  • Sviluppa anemia, che è quando il midollo osseo non produce numero sufficiente di globuli rossi
  • infezioni Collapse spesso (come ad esempio tonsillite) perché le cellule bianche del sangue non combattono i germi come dovrebbero
  • sentire sposato e debole a causa della anemia e infezioni

  • sono gonfie linfonodi dovuto all’accumulo delle cellule tumorali
  • avere la febbre a causa di infezioni
  • avendo facilità nella formazione di lividi o emorragie, perché il midollo osseo non produce una quantità sufficiente di piastrine (cellule coinvolte nella coagulazione)
  • avere dolore osseo e / o articolato, perché il midollo osseo è pieno di cellule anormali
  • avere dolore e gonfiore addominale se i globuli anomali si accumulano negli organi Come i reni, il fegato e la milza

cause di giovanile mielomonocitica leucemia

Molti bambini che hanno diagnosticato una leucemia mielomonocitica giovanile hanno un cambiamento nei loro geni (Una mutazione genetica) . La modifica interessa i monociti, che fanno parte del sistema immunitario.

Alcune condizioni mediche, come la neurofibromatosi di tipo 1 e la sindrome di Noonan, può fare un bambino più di procedere per sviluppare una leucemia mielomonocitica giovanile.

Come vengono younil leucemia mielomonocitica diagnosticata?

I medici utilizzano test speciali quando si sospetta una leucemia. Tra questi, sono inclusi i seguenti:

  • Analisi del sangue. Analisi come l’emocromo completo, le prove di fegato e funzioni renali e biochimica sangue può fornire informazioni importanti sul numero di globuli normali contenenti corpo di una persona e come loro organi sono funzionanti. Le forme e dimensioni dei globuli sono analizzate utilizzando un microscopio.
  • tecniche diagnostiche da parte dell’immagine. Tra queste tecniche, radiografia, tomografia computerizzata (o TC), risonanza magnetica (o risonanza magnetica) o ultrasuono sono incluse. Queste tecniche consentono di vedere se c’è una massa di cellule leucemiche sul petto che potrebbe influenzare la respirazione e / o la circolazione sanguigna. Ci permettono anche di scartare altre possibili cause dei sintomi del bambino.
  • Aspirazione del midollo osseo e biopsia. Il medico introduce un ago in un grande osso, di solito quello dell’anca ed estrae una piccola quantità di midollo osseo. Successivamente, il laboratorio farà uno dei seguenti test con il campione di midollo osseo:
    • test di citometria del flusso. I medici analizzano le cellule tumorali per determinare il tipo di leucemia che il bambino ha. Questo è importante perché il trattamento differisce a seconda di ciò che il tipo di leucemia è.
    • test genetici. Analizzando il sangue o il midollo osseo, i medici possono rilevare modifiche o alterazioni nei geni. Queste modifiche aiutano a determinare il miglior trattamento da seguire.
  • puntura lombare. Il medico utilizza un piccolo ago per estrarre un piccolo campione di liquido cerebrospinale (il liquido intorno al cervello e midollo spinale) Al fine di analizzare in un laboratorio.
  • Histotyped o antigene leucocitario umano tipico (o HLA tipica , per il suo acronimo in inglese). Se un bambino ha bisogno di sottoporsi a un trapianto di cellule staminali (noto anche come “trapianto di midollo osseo”), questo test aiuta i medici a trovare un donatore di cellule staminali che è compatibile con esso. Funziona confrontando la proteina della superficie dei globuli del bambino con le proteine di un possibile donatore.Più “marcatori HLA” condividono il bambino e il donatore, maggiore è la possibilità che il trapianto abbia successo.

come è la leucemia mielomonocitica Yownil?

chemioterapia ( L’uso di droghe speciali per uccidere le cellule tumorali) può essere utilizzata per controllare temporaneamente la leucemia mielomonocitica giovanile.

Ma il trattamento più efficace è il trapianto di cellule staminali (o il midollo osseo). Per eseguirlo, Medici:

  • somministrare dosi elevate di chemioterapia per distruggere le cellule tumorali insieme a normali cellule del midollo osseo e sistema immunitario.
  • introducono nelle cellule staminali del corpo del paziente da un donatore. Il nuovo gambo Le cellule consentono di ricostruire una riserva sanitaria e un sistema immunitario sano.

I ricercatori stanno studiando l’uso di trattamenti alternativi, come:

  • terapie molecolari dirette: questi farmaci s rallenta la crescita delle cellule tumorali quando si bloccano determinate molecole o proteine che contribuiscono alla loro crescita.
  • Immunoterapia: queste farmaci segnano le cellule tumorali in modo che il sistema immunitario del corpo possa rilevarli per eliminarli del Corpo.

Cos’altro dovrei sapere?

Avere un bambino che dovrebbe essere trattato un cancro può essere molto difficile e stressante per qualsiasi famiglia. Ma tu non sei solo. Per trovare il supporto, parlare con il dottore del tuo bambino o un assistente sociale dell’ospedale. Ci sono molte risorse disponibili per aiutarti a superare questa difficile fase. Puoi anche trovare informazioni e supporto online:

  • nord (disponibile solo in inglese)
  • Juvenile myelomononcytic leukemia foundation (disponibile solo in inglese)
Recensito da: Edward A. Kolb, MD
Data della recensione: May 2019

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