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Fallot Tetralogy (Italiano)

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Cos’è Una tetralogia di Fallot?

A Fallot Tetralogy è un’anomalia cardiaca congenita (cioè, con cui è nato). Nella tetralogia di Fallot, quattro anomalie cardiache correlate modificano il modo in cui il sangue circola verso i polmoni e all’interno del cuore.

è corretto da un’operazione a cuore aperto poco dopo la nascita o successivamente durante la allattamento. Alcuni bambini hanno bisogno di più di un’operazione. La maggior parte dei neonati che ricevono il trattamento rispondono bene, anche se devono continuare a visitare lo specialista nel cuore in modo che li seguano.

Cosa succede in una tetralogia di Fallot?

La maggior parte dei casi di Tetralogy di Fallot , arriva molto poco sangue ai polmoni. Questo basso sangue di ossigeno (blu) è fornito al resto del corpo, il che causa i tessuti del corpo a ricevere pochissimo ossigeno.

I bambini con la tetralogia di Fallot tendono ad avere la cianisenza, una tonalità blu o viola nella pelle , labbra e chiodi.

Se non è trattato, il bambino può:

  • peggiore il suo grado di cianosi
  • avendo episodi in quanto l’ossigeno nel sangue è Molto basso
  • Vizzy, svanisci o ha convulsioni
  • hanno un rischio maggiore di contrarre l’endocardite, un’infezione del rivestimento interno del cuore.
  • ha un elevato pressione sul lato destro del cuore, che può causare un battito cardiaco irregolare (un aritmia)

i bambini la cui tetralogia di fallot non è corretta, di solito tornano sempre più blu e hanno difficoltà a partecipare a partecipare in attività fisiche (come lo sport). La maggior parte dei bambini che sono operati per correggere questa anomalia, rispondere bene e possono partecipare normalmente alle attività dei bambini.

Come fa una tetralogia di Fallot influisce sul cuore?

P> “Tetralogy” indica una combinazione di quattro sintomi o problemi legati l’uno con l’altro. I quattro problemi della tetralogia di Fallot sono i seguenti:

  1. Comunicazione interventriculare (CIV): è un buco nella partizione, muro (o setto), che divide il cuore nelle sue due cavità inferiori, o ventricoli. La partizione normalmente agisce come una barriera, che impedisce il sangue da entrambi i lati del cuore. Ma con una comunicazione interventricular, il sangue ricco di ossigeno dal ventricolo sinistro può essere miscelato con un povero sangue di ossigeno dal ventricolo destro. Questo può portare a un afflusso di sangue eccessivo o povero verso i polmoni. Il buco della comunicazione interventricolare nei bambini con la tetralogia di Fallot è di solito grande.
  2. Stenosi polmonare o aumento dello spessore della valvola che collega il ventricolo destro con l’arteria polmonare, un vaso sanguigno che trasporta Scarso sangue nell’ossigeno dal cuore ai polmoni. Una volta nei polmoni, il sangue assorbe l’ossigeno che respiriamo e diventa sangue rosso, ricco di ossigeno. Questo sangue rosso ritorna al cuore e viene pompato al resto del corpo.
    Quando c’è una stenosi polmonare, il cuore deve lavorare con più intensità del normale per pompare sangue verso i polmoni. C’è anche una quantità inferiore di sangue che raggiunge i polmoni perché la strada è più stretta. Ciò causa che ci sia una quantità inferiore di sangue rosso o ricco di ossigeno. A volte, i bambini con il tetralogy di Fallot hanno anche atresia polmonare, che è che la valvola polmonare è completamente sigillata.
  3. destra ipertrofia ventricolare: è un ispessimento della parete muscolare del ventricolo destro. Questo muro addensato può ostacolare la circolazione del sangue attraverso la valvola polmonare, che è quella che permette di essere il sangue nel cuore giusto per andare ai polmoni.
  4. “Aorta spostata”: l’arteria che trasporta ossigeno-ricco di ossigeno Il sangue al resto del corpo non è dove corrisponde e si trova sopra entrambi i ventricoli, anziché solo sul ventricolo sinistro (come in un cuore sano). Ciò consente un po ‘di sangue che è basso nell’ossigeno tra l’aorta e, da lì, vai al resto del corpo, invece di entrare nell’arteria polmonare, che normalmente lo porterebbe ai polmoni per ossigeno.

Quali sono i segni di una tetralogia di Fallot?

Cianosis è un segno molto frequente. Un bambino sano può anche avere la pelle blu attorno alla bocca o agli occhi a causa delle vene ingombranti sotto la pelle, ma le sue labbra e la sua lingua saranno rosa. I bambini con basse concentrazioni di ossigeno in sangue tendono ad avere labbra e linguette blu, a parte una pelle blu.

Un bambino con la tetralogia di Fallot può avere episodi improvvisi di intensa cianosi, chiamati “episodi iper cianotici”, “episodi di Tet” o “episodi cynotici”, quando piange o nutrire. I bambini senior che hanno episodi TT spesso si piegano o si abbassano istintivamente, permettendo loro di fermare l’attacco.

altri segni sono i seguenti:

  • cardiaco buff
  • Inspaggi
  • Toss facilmente
  • difficoltà respiro
  • Beats veloce (palpitazioni)
  • svenimento
  • tamburo dita (ampliamento della pelle o delle ossa nei suggerimenti delle dita)

Qual è la causa della tetralogia di fallot?

La causa specifica della tetralogia di fallot non è sempre conosciuto I cambiamenti di questa anomalia sono sviluppati nel cuore di un bambino nelle prime settimane di gravidanza. In alcuni casi, questa anomalia ha una causa genetica, ad esempio, i bambini con sindrome di down o Digeorge sono più inclini a sviluppare una tetralogia di Fallot una persona nata con una tetralogia di Fallot ha più probabilità di avere un figlio o un fratello figlio con la stessa condizione . Ogni anno, c’è circa un caso di questa condizione tra 2.500 bambini nati negli Stati Uniti.

Le madri che contractano la rosolia o altre malattie virali durante la gravidanza hanno una maggiore irrigazione per dare alla luce i bambini con la tetralogia di Fallot. Altri fattori di rischio relativi alla maternità sono alimenti inadeguati, abuso di alcol, un diabete mal controllato e l’età della madre (oltre 40 anni). Alcuni fattori ambientali, come l’inquinamento atmosferico, possono anche aumentare le possibilità di avere un bambino con Fallot Tetralogy.

La maggior parte del tempo, i bambini con la tetralogia di Fallot non presentano altre anomalie congenite.

Come viene diagnosticata?

I medici possono utilizzare diversi test per sapere se un bambino ha una tetralogia di Fallot:

  • pulsossimetro: un piccolo sensore che è posto sul tuorlo di dito o piede o in orecchio per misurare la quantità di ossigeno contenente sangue. In molte stanze neonate, tutti i bambini vengono messi su un ossimetro di impulso prima di ricevere lo scarico per assicurarsi che la loro concentrazione di ossigeno nel sangue sia normale.
  • elettrocardiogramma (o ECG): un test che registra l’attività elettrica del cuore
  • ecocardiogramma: un’immagine mediante ultrasuoni del cuore. Registra il movimento del sangue attraverso il cuore e può misurare la direzione e la velocità della circolazione sanguigna all’interno del cuore.
  • Raggi X del torace
  • Cateterizzazione cardiaca: un tubo fine e flessibile, chiamato Il catetere, viene introdotto nel cuore, di solito attraverso una vena della gamba o del braccio, per ottenere informazioni sul cuore, così come la pressione sanguigna e la concentrazione di ossigeno nel sangue. A volte, il catetere è usato per entrare in un dispositivo all’interno del cuore o sui vasi sanguigni.

Come è trattata una tetralogia di Fallot?

A Tetralogy di Fallot è corretta da un Operazione a cuore aperto poco dopo la nascita del bambino o successivamente durante l’allattamento al seno, a seconda della salute e del peso del bambino e della gravità dell’anomalia e dei sintomi.

Ci sono due opzioni chirurgiche:

  1. Riparazione completa: il chirurgo allarga o allarga il condotto tra il ventricolo destro e l’arteria polmonare al fine di migliorare il pompaggio del sangue verso i polmoni. Quindi, posizionare una patch sulla comunicazione interventricolare per prevenire il sangue ricco di ossigeno con il sangue povero di ossigeno da essere mescolato tra entrambi i ventricoli.
    Queste riparazioni risolvono anche gli altri due difetti (aorta sfollata (aorta sfollata e giusta ipertrofia ventricolare).. Dal momento che il ventricolo destro non dovrà cercare di pompare il sangue verso i polmoni, lo spessore della parete ventricolare diminuirà. E la correzione della comunicazione interventricular impedirà un povero sangue di ossigeno di entrare nell’aorta.
  2. Chirurgia temporanea o palliativa: le riparazioni minori vengono eseguite per migliorare il pompaggio del sangue verso i polmoni. Di solito è fatto solo quando il bambino è troppo debole o è troppo piccolo per sopportare un intervento chirurgico completo. Il chirurgo crea un percorso secondario in modo che il sangue scorre verso i polmoni per ossigenared mettendo un tubo (chiamato “derivazione”) tra un’arteria principale che si ramifica dall’arteria di aorta e polmonare. Sotto, quando il bambino è più cresciuto e Più forte, la riparazione completa può essere eseguita.

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