Accompagna i genitori dei bambini che muoiono dopo il parto o sono nati in una situazione di vulnerabilità: ecco come funziona “Hilando Vidas”

Il momento peggiore in cui i genitori che aspettano con ansia la nascita del loro bambino può vivere è ricevere la terribile notizia che il loro bambino è morto o è nato in una situazione di vulnerabilità. Spesso le informazioni È trasmesso da personale sanitario con poco tocco e sensibilitàe questo segna profondamente i genitori.

Pertanto, lo scorso giugno la Fondazione Unicap ha lanciato il progetto “Spinning lives”, che sarà gradualmente implementato negli ospedali spagnoli. Questo è previsto formare il personale sanitario affinché sappia come affrontare adeguatamente questa difficile notizia e accompagnare la famiglia da un punto di vista emotivo.

“Consiglia, cura, informa e accompagna”

Secondo il team di professionisti che lavorano in “Hilando Vidas”, il momento in cui i genitori ricevono la notizia che il loro bambino è nato con una malattia o una condizione speciale, o che è morto durante il parto, è uno dei più critici della loro vita.

Sfortunatamente, in molte occasioni questo momento è trattato male dall’ambiente sanitario a causa della mancanza di preparazione, quindi viene ricordato dai genitori, con grande tristezza.

Pertanto, questo progetto mira a formare entrambi i professionisti nel campo ospedaliero privato e pubblico della salute spagnola, nonché l’ambiente familiare più vicino, per accompagnare la famiglia ad affrontare adeguatamente questa difficile notizia.

Lo spiega la dott.ssa Monica Estacio, presidente della Fondazione Unicap e cofondatrice del progetto “Spinning Lives”:

“Questa situazione è molto difficile e in quasi tutti questi casi, gli operatori sanitari trattano un problema così importante in modo mal gestito, fondamentalmente perché non si sentono allenati, preparati o aggiornati prima dello shock di dover dare una notizia critica o diversa, che trasforma un momento felice, in uno meno piacevole ”

“Le famiglie tendono a non reagire alle notizie, smettono di ascoltare mentre sentono disabilità, problemi di salute, morte perinatale … Vogliono in alcuni casi ottenere maggiori informazioni, ma senza dover sopportare parole fredde, distanti e difficili. altre occasioni, vogliono semplicemente solitudine e silenzio, per assumere quel momento di lutto, bloccato, incapace di affrontare la vera causa dello scatenamento “.

“Ecco perché è importante consigliare, curare, informare e accompagnare i genitori nel momento in cui viene loro comunicato che il bambino appena nato ha avuto una morte perinatale o è nato in una situazione di vulnerabilità”.

Monica è anche la madre di un bambino con sindrome di Downe il modo in cui ha ricevuto la notizia quando è nato suo figlio è stato ciò che gli ha fatto capire l’enorme vuoto che esiste nella salute in questo campo:

“Viviamo nel 21 ° secolo, nel secolo delle tecnologie e negli enormi ospedali. Ma manca la formazione per sapere come comunicare questo tipo di notizie in un modo più umano, vicino ed empatico. È molto difficile per gli operatori sanitari dare tali notizie perché non lo fanno prepararsi e perché ogni famiglia e ogni situazione sono uniche “

Com’è il lavoro di “Spinning vite”?

Il progetto è nato lo scorso giugno con la speranza di ottenere le prime parole (“prime notizie”) che i genitori sentono prima che una situazione di morte perinatale o vulnerabilità del loro bambino non segnino negativamente la loro vita.

“Dovremmo smettere di pensare a situazioni così forti, come nella stessa stanza d’ospedale alcuni genitori ricevono un figlio sano e altri un figlio che non è sopravvissuto o nato con problemi di salute. Ecco perché devi lavorare sodo, per creare le procedure appropriate per ottenere le notizie, nelle condizioni più appropriate “- afferma il dott. Estacio.

Per questo, hanno sviluppato una serie di linee guida specifiche in modo che i professionisti possano affrontare ogni situazione specifica e sapere come trattarla in modo naturale e vicino, con parole di incoraggiamento, amore ed empatia.

Le sue linee d’azione sono orientate ai seguenti obiettivi:

• Preparare documentazione e materiale, rigoroso e concreto, sul situazioni che devono essere prese in considerazione dai team sanitari professionisti, data la vulnerabilità di determinate circostanze al momento del parto, come prematurità, sindrome di Down, disabilità, malattie rare, perdita prenatale, perinatale o postnatale …

• pianificazione giornate di formazione e sensibilizzazione, orientato ai professionisti della salute, in modo che diventino consapevoli e agiscano in modo appropriato in questa realtà.

• Crea un protocollo specifico in base a ciascuna situazione, per rafforzare il legame di quel bambino con i genitori, per risolvere l’incertezza di queste famiglie e per produrre cambiamenti costruttivi nella loro situazione vitale.

E a volte, la nascita del bambino viene accompagnata da molteplici emozioni per i genitori che impedisce di poter fare del proprio meglio: Non sapere come ricevere un bambino che è nato presto, che ha un disturbo genetico, una disabilità o una malattia.

Ecco perché è importante questo ogni famiglia può avere spazio per legare con il proprio bambino, stare da solo con lui, abbracciarlo, fare pelle con la pelle, parlare con lui, incontrarlo … e non dare la priorità alle misure non urgenti per quanto riguarda la diagnosi di disabilità o malattia.

Ci sono molte famiglie che hanno vissuto queste situazioni in prima persona e che richiedono urgentemente protocolli di accompagnamento e attenzione emotiva da parte del personale sanitario. Spero che il progetto “Spinning Lives” possa aiutare questi genitori ad affrontare la loro nuova realtà, dal rispetto, dall’accompagnamento e dall’amore.

Foto di Pixabay, iStock

Ulteriori informazioni “Spinning Lives”

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