Sindrome di Lennox-Gastaut

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Qual è la sindrome di Lennox-Gastaut?

La sindrome di Lennox-Gastaut è un disturbo convulso. I bambini con la sindrome di Lennox-Gastaut hanno:

1. Vari tipi diversi di convulsioni
2. un certo grado di disabilità intellettuale
3. risultati anormali in un EEG (un test Ciò consente di vedere onde cerebrali / attività elettrica)

questo disturbo inizia nei bambini quando hanno tra 3 e 5 anni. È una condizione amichevole che richiede molte cure.

Che tipo di convulsioni si verificano nella sindrome di Lennox-Gastaut?

I diversi tipi di convulsioni della sindrome da Lennox-Gastaut essere presentato con una varietà di sintomi.

Tipi di convulsioni

Tonic Seques:

• I muscoli vengono rigidi improvvisamente
• Durante un 20 secondi
• di solito comporta entrambi i lati del corpo
• spesso si verificano durante il sogno

Atonic Consumens:

• i muscoli indebolivano o diventano flaccidivi brevemente e inaspettatamente (che ricevono il nome “attacco di caduta”)
• dura meno di 20 secondi
• può coprire tutto il corpo o solo certo Parti dello stesso
• Dopo il sequestro, il bambino si recupera rapidamente.

altri tipi:

• Atipiche sequestri di assenza: episodi di Soggiorno di fissare con lampeggiare, Chasqu Rossetto, masticare o strofinare le mani (chiamate automatismi)
• convulsioni micloniche: breve scuotimento o contrazione muscolare del collo, spalle, parte delle braccia e faccia
• crisi tonico -Clions: convulsioni con agitazione ritmica, rigidità muscolare, perdita di coscienza e occhi vuoti

quali sono le cause della sindrome di Lennox-Gastaut?

La sindrome lennox-gastaut può avere molti possibili cause. Ad esempio, una lesione cerebrale precoce causata da un’infezione o un colpo, da cause genetiche o da una malformazione cerebrale può portare a una sindrome lennox-gastaut.

A volte, la sindrome lennox-gastautn non ha Una causa chiara.

Come viene diagnosticata?

Questa sindrome viene diagnosticata da neurologi pediatrici (medici specializzati nel cervello, la spina dorsale e i problemi che influenzano il sistema nervoso). Test che di solito si applicano includono:

• un EEG. I bambini con la sindrome di Lennox-Gastaut presentano un modello “widepread wave-wave”.
• A V-EEG o video-electroencefalogramma elettrogramma (un EEG fornito registrazione video)
• tecniche di imaging diagnostica, Come TAC e MRI per osservare il cervello dentro

come è?

convulsioni nella sindrome lennox -Gastaut di solito non risponde bene ai farmaci. Altri trattamenti includono:

• neurostimolazione (un dispositivo che stimola i nervi per frenare le convulsioni)
• dieta ketogenica (una dieta rigida basata su grassi e bassi idrati di carbonio).
• Chirurgia, come il callusment, dove viene tagliato il “Bridge” che collega sia gli emisferi cerebrali. Questa operazione funziona meglio su crisi tonico e atonica e non può aiutare in altri tipi di convulsioni.

Come posso aiutare mio figlio?

Prenditi cura di un figlio Con la sindrome di Lennox-Gastaut può essere una sfida. Gomito con il gomito con il gomito con il team medico che serve a tuo figlio a programmare e partecipare a tutte le tue visite e trattamenti medici.

Assicurati che altri adulti e caregiver del tuo bambino (famiglia, insegnanti, allenatori, ecc.) Sanno come agire durante un attacco. Potrebbe essere necessario indossare un casco per prevenire possibili ferite alla testa durante il sequestro.