Sindrome del cuore sinistro ipoplastiche

• dimensione del testo grande textharn textbookbear testo

Qual è la sindrome del cuore sinistro ipoplasico?

La sindrome del cuore sinistro ipoplastici è un difetto di nascita raro che colpisce il cuore del bambino. Il lato sinistro del cuore non cresce come dovrebbe crescere, il che lo rende più piccolo e più debole del normale.

Il lato sinistro del cuore dovrebbe pompare il sangue al resto del corpo. Ma il cuore di un bambino con la sindrome del cuore sinistro ipoplastico non può eseguire questa funzione. Questo rende il bambino molto male. Senza farmaci e una serie di tre operazioni per ricostruire il cuore, i neonati con la sindrome del cuore sinistro ipoplastico non sarebbero sopravvissuti.

il lato sinistro del cuore non può essere corretto; Pertanto, l’obiettivo delle operazioni è quello di ricostruire parti del cuore e in “reindirizzamento” il modo in cui il sangue scorre verso il resto del corpo e dal resto del corpo.

Un bambino con la sindrome del cuore sinistro ipoplastico deve ricevere assistenza medica oltre 24 ore al giorno in un ospedale durante le prime settimane o mesi di vita.

Come funziona il cuore?

Il cuore è un muscolo che pompe sangue. Agire come due pompe insieme in uno. Le pompe sono chiamate ventricoli e ognuna di esse riproduce una funzione importante:

• il ventricolo destro riceve sangue dal resto del corpo e la pompa verso l’arteria polmonare che lo porta ai polmoni. Nei polmoni, il sangue è pieno di ossigeno e rimuove il biossido di carbonio.
• Il ventricolo sinistro riceve il sangue dai polmoni e la pompe al resto del corpo attraverso l’aorta.

Poiché il ventricolo sinistro pompa il sangue a tutto il corpo , questo ventricolo è una pompa più potente del ventricolo destro.

Cosa succede nella sindrome del cuore a sinistra ipoplastici?

nella sindrome del cuore sinistro ipoplasico:

• il ventricolo sinistro e l’aorta sono troppo piccoli per pompare abbastanza sangue al resto del corpo.
• Il ventricolo destro, che dovrebbe pompa solo il sangue verso i polmoni, pompe il sangue ai polmoni e verso il resto del corpo attraverso un modo aggiuntivo chiamato “persistente condotto arterioso”. Ciò significa che il ventricolo destro ha un sovraccarico di lavoro.

• I bambini con la sindrome del cuore sinistro ipoplastici sono quasi sempre nati con una comunicazione di interazione. È un buco nella parte superiore del cuore. Lascia che il sangue ricco di ossigeno si mescola con il povero sangue di ossigeno. Il ventricolo destro pompe il sangue verso i polmoni e anche verso il resto del corpo.

Quali sono i segni e i sintomi della sindrome sinistra ipoplastica sinistra cuore?

Di poche ore al giorno dopo la nascita, un neonato con una sindrome del cuore a sinistra ipoplastici non diagnosticato può avere:

• difficoltà per respirare
• Colorazione blu o fristata sulla pelle e sulle unghie
• Difficoltà a nutrire
• letAria e Apatia (pochissima attività)
• Pulse debole in armi e gambe
• Pochi pannolini bagnati

Qual è la causa della sindrome del cuore sinistro ipoplastico?

La sindrome del cuore a sinistra ipoplastica è un’anomalia congenita che si verifica quando il bambino sta crescendo all’interno del grembo materno. Nessuno sa esattamente qual è la sua causa, ma potrebbe essere una miscela di diverse cause, compresi i geni del bambino (DNA).

Come è diagnosticato?

La sindrome del cuore sinistro ipoplastici può essere diagnosticato con:

• un ultrasuono prenatale
• una radiografia del torace (o petto)
• Un elettrocardiogramma
• A
• ecocardiogramma

Come è trattata la sindrome del cuore sinistro ipoplastico?

La sindrome del cuore a sinistra ipoplastica viene trattata con farmaci e una serie di tre operazioni. Senza queste operazioni, il bambino non sopravviverebbe. Il trattamento della sindrome del cuore sinistro ipoplastico inizia non appena nasce il bambino.

farmaci

Il trattamento immediato include un farmaco chiamato prostaglandin. La prostaglandina mantiene il condotto arterioso persistente aperto in modo che l’ossigeno possa raggiungere tutto il corpo.

Alcuni bambini hanno bisogno di altri farmaci per aiutare a bilanciare la quantità di sangue che mira i polmoni e la quantità di sangue che è diretta al resto del corpo.

Allo stesso modo, se la comunicazione interrauricolare è troppo piccola, potrebbe essere necessario ampliare. Questo è fatto attraverso una procedura di cateterizzazione cardiaca o in chirurgia (cioè, che opera il bambino).

Operazioni

Poiché il ventricolo sinistro e l’aorta sono troppo piccole, gli obiettivi delle operazioni sono costituiti da:

• Utilizzare il ventricolo a destra in pompa ossigeno al resto del corpo.
• Invia il sangue dal corpo direttamente ai polmoni, senza dover passare attraverso il cuore.

La chirurgia viene eseguita in tre fasi, mentre il bambino cresce. Queste fasi sono le seguenti (in ordine):

1. la procedura Norwood
2. la procedura di Glenn
3. la procedura fontan

Faccia al futuro

coinvolto attivamente nel piano di cura del bambino può aiutarti a sentire di controllare la situazione di più.

• Prendi le cose con calma e giorno per giorno .
• Vai alla squadra medica che prende il figlio per guidarlo per prendersi cura del suo piccolo, preparandolo per operazioni, il processo di recupero e altro ancora. Se hai domande, per favore.
• Impara dagli altri. Cerca un gruppo di supporto per famiglie i cui figli hanno problemi cardiaci o parlare con altri genitori i cui figli sono stati sottoposti a operazioni cardiache. Tra i gruppi di supporto, i seguenti sono inclusi:
  • The National Pediatric cardiology qualità miglioramento collaborativo collaborativo (NPCQJC)
  • Sorelle per cuore
  • la pediatrica Associazione Heart Congenenia (PCa )
• Accetta l’aiuto massimo che ti offri e vai ai tuoi parenti per il supporto.
• Prendi un diario in cui si verificano tutte le domande che sorgono renderli al team medico di tuo figlio.
• Fai una squadra con i professionisti medici che portano tuo figlio per affrontare le sfide che hanno davanti a.