Miss Cantine

Retinblastoma

  • dimensione del testo grande textharn textmarm textmario

Che cos’è un retinoblastoma?

Un retinoblastoma è un tipo di cancro oculare che colpisce la retina, lo strato interno dell’occhio. Le cellule nervose della retina catturano la luce e inviano immagini al cervello, che ci permette di vedere.

il retinoblastoma li fa crescere tumori (masse cellulari) sulla retina. Ciò si verifica quando le cellule nervose crescono decontrollato. Ciò significa che l’occhio non può comunicare con il cervello come dovrebbe.

retinoblastomi può essere somministrato a qualsiasi età, ma la maggior parte dei casi riguarda i bambini sotto i 2 anni. I tumori possono apparire in un occhio o entrambi. Si estendono raramente ad altre parti del corpo.

retinoblastomi può essere trattato.

Quali sono i segni e i sintomi del retinoblastoma?

Generalmente, il primo segno Di un retinoblastoma è la leucocoria (un allievo di turbido bianco). Quando è illuminato con una luce potente, l’alunno può essere visto argento bianco o giallo.

Tra gli altri segni, sono inclusi quanto segue:

  • occhi non allineati
  • strabismus
  • più grande pupilla del normale
  • rumper iride (la parte dell’occhio dotato di colore)
  • Vista scadente

Cause del retinoblastoma

La maggior parte dei casi di retinoblastoma è dovuta a una mutazione genetica (un cambiamento in un gene).

Hereditaria retinoblastoma può essere una volta:

  • Quando un bambino eredita una mutazione (cambia in un gene) di uno dei suoi genitori. Spesso, il bambino è già nato con retinoblastoma.
  • spontaneamente in un feto durante la gravidanza. La maggior parte dei bambini sviluppa il retinoblastoma prima di trasformare 1 anno.

Questo tipo di retinoblastoma di solito colpisce entrambi gli occhi e può causare più di un tumore in ogni occhio.

il retinoblastoma sporadico si verifica quando si verifica quando si verifica il retinoblastoma sporadico. Una mutazione genetica avviene all’inizio dell’infanzia, generalmente dopo aver girato 1 anno e colpisce solo un occhio. I medici non sanno perché succede.

Come è diagnosticato il retinoblastoma?

Un oftalmologo pediatrico (un medico specializzato negli occhi dei bambini) valuterà attentamente la retina dilatatamente (dimensioni crescenti) Pupilla con gocce d’occhio (o coloolos). A volte, specialmente nei bambini piccoli, il medico può gestire un farmaco per il bambino ad addormentarsi durante il test.

Il medico può anche richiedere altri test, come ad ultrasuoni degli occhi, imaging di risonanza magnetica (RM), esami del sangue e test genetici.

Se viene diagnosticato un retinoblastoma, un oncologo pediatrico (infanzia specializzato nel cancro d’infanzia) può fare più test per sapere se il cancro è anche in qualche parte del corpo del bambino.

  • se il retinoblastoma è solo all’interno dell’occhio è chiamato intraoculare.
  • Se il retinoblastoma si è diffuso dall’occhio al tessuto c’è intorno all’occhio o in altre parti del corpo è chiamato extraoculare . Quest’ultimo tipo di cancro è molto raro, ma può influenzare il cervello, il midollo spinale, il midodo osseo o i linfonodi. Può richiedere diversi tipi di trattamenti, come la radioterapia, la chemioterapia e il trapianto di midollo osseo.

Se il retinoblastoma è extraoCulare, il medico chiederà più test del sangue, una puntura lombare e un midollo lombare e un midollo lombare e un midollo lombare Biopsia (prendendo un campione di cellule ossee dell’anca).

Come viene trattato il retinoblastoma?

Per trattare un bambino con il retinoblastoma, devono lavorare insieme un oftalmologo pediatrico e un oncologo pediatrico, appartenente a un team medico di esperti di retinblastoma dei bambini. Questa apparecchiatura preparerà un piano di trattamento in base alle dimensioni del tumore, se è in uno o entrambi gli occhi o se è stato esteso oltre gli occhi.

Quando trattano un bambino con retinoblastoma, dottori loro Prova:

  • Distruggi il cancro
  • Salva l’occhio quando possibile
  • Aiuta il bambino a vedere il meglio possibile

Ci sono molti trattamenti di retinoblastoma, tutti con l’obiettivo di distruggere le cellule tumorali. È possibile raccomandare i seguenti trattamenti o una combinazione di essi:

  • chemioterapia sistemica: farmaci che distruggono i tumori e che sono somministrati per bocca (percorso orale), per iniezione o per via endovenosa (in una vena) .
  • Chemioterapia intraarterial: farmaci chemioterapici vengono iniettati in una piccola arteria (un vaso sanguigno che entra nell’occhio). Questo aiuta i medicinali ad entrare direttamente nel tumore.
  • chemioterapia intravitreary: i farmaci chemioterapici vengono iniettati nell’occhio per trattare piccoli tumori che galleggiano in umore vitreo (la sostanza gelatinosa che riempie il bulbo oculare).
  • crioterapia: azoto liquido o argon è usato per congelare e distruggere il tessuto canceroso.
  • Trattamento laser: i vasi sanguigni intorno al tumore sono irradiati con energia laser, causando piccoli coaguli di sangue e prevengono le cellule del cancro ricevono i nutrienti di cui hanno bisogno.
  • Piastre radioattive: materiale radioattivo (piccole aste o palline) viene impiantato direttamente all’interno del tumore per inviare raggi di radiazione a aree specifiche. Questo tipo di trattamento provoca meno infortuni nei tessuti sani circostanti.
  • radiazione del fascio esterno (EBRT): i raggi di radiazione sono concentrati direttamente sul tumore per distruggere le cellule tumorali. Questo trattamento a volte è usato per trattare i tumori più aggressivi.
  • enucleazione (estrazione del bulbo oculare): in gravi casi di retinoblastoma, il bulbo oculare è completamente estratto per prevenire le cellule tumorali di diffusione in altre parti del corpo .

Un bambino ha bisogno di andare agli controlli degli occhi regolarmente (di solito sotto anestesia) per assicurarsi che il trattamento funzioni.

Cosa succede dopo il trattamento?

Il trattamento del retinoblastoma può causare effetti collaterali su alcuni bambini.

  • chemioterapia può far sì che i bambini abbiano nausea, sentirsi deboli, vertigini o febbre dopo il trattamento.
  • radiazioni La terapia può farti sentire più stanco del normale. La pelle dell’area trattata può essere arrossata o essiccata.

Durante il trattamento, il medico può prescrivere i farmaci per bambini per alleviare il dolore (o gli analgesici).

una volta il Il trattamento ha concluso, i bambini possono riprendere le loro normali attività se sono sufficienti e il medico dà loro l’approvazione. Il tempo di recupero varia da un figlio all’altro.

Bambini a cui è necessario estrarre un occhio, vengono messi su una protesi degli occhi per sostituire l’occhio estratti. Le protesi oculari sono di tale buona qualità che la maggior parte delle persone non può distinguere ciò che l’occhio naturale è e qual è la protesi.

La maggior parte dei bambini con retinoblastoma trattata può avere una vita normale.

Cos’altro Dovrei sapere?

Se un padre o un fratello ha avuto il retinoblastoma, il bambino dovrebbe essere soggetto a una scansione degli occhi poco dopo la nascita per sapere se presenta un tumore negli occhi. Se il tumore viene rilevato presto, il bambino può richiedere meno trattamenti, e i medici hanno maggiori probabilità di salvare la vista.

I bambini con retinblastoma ereditaria in un occhio potrebbero svilupparsi più tardi nell’altro occhio. Per questo motivo, devono essere sottoposti alle revisioni periodiche dell’occhio sano che il loro oftalmologo raccomandava. Dopo essere stato trattato, i bambini dovrebbero continuare a essere rivisti durante il momento in cui indicano il loro team di trattamento.

faccia al futuro

ricevendo la notizia che un bambino ha il cancro è il cancro è terribile , e il trattamento del cancro può essere molto stressante per qualsiasi famiglia.

Ma ricorda che non è solo. Per ricevere supporto, parlare con il medico del tuo bambino o un assistente sociale dell’ospedale. Ci sono molte risorse disponibili per aiutarti a superare questa difficile situazione, compresi siti Internet come:

  • The Eye Cancer Foundation (The Eye Cancer Foundation)
  • onColink
Recensito da: Emi H. Caywood, MD
Data della recensione: Ottobre 2018

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *