Lista di controllo del paralisi cerebrale: Bambini in età prescolare e bambini (nascita fino a 5 anni)

• Dimensioni del testo Textbook TextBook TextBook normale

Quando il bambino viene diagnosticato il paralisi cerebrale, ci sono molte cose che dovresti imparare. Via affrontare nuovi termini, come “bisogni speciali” e “intervento precoce”. Devi prendere decisioni sull’assistenza medica e sulla cura del tuo bambino, oltre a trovare il modo migliore per seguire con tuo figlio. È normale che ti senti sopraffatto. Ma non preoccuparti; Per quanto ti senti da solo, non è.

In effetti, hai molte risorse e servizi di supporto. Anche così, può essere difficile sapere cos’è il meglio per il tuo bambino. Questa lista di controllo a 8 passaggi può aiutarti a determinare quali sono i primi passi da dare per aiutare il tuo bambino, figlio o bambino in età prescolare.

Primo passo: comunicare con un intervento precoce

I bambini con bisogni speciali sono intitolati, dalla legge federale, per ricevere un sostegno aggiuntivo che li aiuta a raggiungere pietre miliari dello sviluppo, come camminare, parlare e nutrirsi da soli. Questi servizi ricevono il nome di “intervento precoce” e può essere offerto da terapeuti a casa, in un asilo nido o altro installazione.

Ogni stato ha il proprio programma di intervento precoce. Chiedi al tuo pediatra di derivarlo o visitare la directory del Centro ECTA (assistenza tecnica della prima infanzia) per cercare informazioni di contatto specifiche per il tuo stato.

Secondo passo: considerare la ricerca di aiuto per la tua casa

Il tuo bambino potrebbe avere difficoltà a mangiare e inghiottire, che ha convulsioni o che deve prendere farmaci a programmi regolari. L’attenzione di un professionista medico a casa può essere utile per il tuo bambino e può darti un resto di cure continue.

Questo tipo di attenzione può essere raggiunto attraverso il team di gestione delle cure del tuo ospedale Questa attrezzatura di solito include infermieri e assistenti sociali, che possono aiutarti a determinare che tipo di aiuto hai bisogno. Puoi anche chiedere al dottore del tuo bambino di fare una ricetta e una derivazione per ricevere aiuto a casa.

Contatta il tuo assicuratore per scoprire se si ha una copertura per questo tipo di attenzione.

Terzo passaggio: ricerca in Medicaid

Anche se si dispone di un’assicurazione sanitaria privata, il bambino potrebbe qualificarsi per iscriversi a Medicaid, il programma federale di assicurazione sanitaria che offre copertura alle persone con disabilità. Medicaid può coprire i trattamenti che il tuo assicuratore privato non copre e può aiutarti a ridurre le tue spese mediche.

Quarto passo: cercare assistenza per il tuo bambino

per legge, fornitori di assistenza all’infanzia che possono non discriminare i bambini con bisogni speciali. Tuttavia, è necessario assicurarsi che il provider di assistenza o il daycare scelti di avere l’ambiente e la formazione necessaria per soddisfare in sicurezza le esigenze del bambino. In molti casi, le agenzie statali che gestiscono l’intervento precoce possono offrire i riferimenti dei fornitori appropriati per la cura del tuo bambino.

quinto passo: assicurati il futuro del tuo bambino

Parla con un avvocato sulla creazione di Quadri legali e finanziari per proteggere il tuo bambino in futuro. Un avvocato specializzato nella legislazione dei bisogni speciali può consigliarti il miglior piano per te e la tua famiglia.

Talk anche con un avvocato sulla scrittura di una volontà che, oltre alle questioni finanziarie, designare chi si prenderà cura di tuo figlio se arrivi a morire.

sesto passo: pianificazione dei giorni e giorni per i genitori

Non smettere di partecipare alle “lezioni con mamma” o giorni di gioco dal quartiere . I bambini con paralisi cerebrale e i loro genitori beneficiano della socializzazione. Considera anche unire un gruppo di supporto o un gruppo sociale per genitori di bambini con esigenze speciali. Essere vicini ai genitori che affrontano sfide simili possono aiutarti a sentirti meno isolato e può offrire ai tuoi figli esperienze preziose con altri bambini.

settimo passo: prepararsi per la scuola

A tutti e tre gli anni , il tuo bambino inizierà a ricevere tutti i servizi educativi obbligatori attraverso la tua scuola locale. Puoi ottenere maggiori informazioni sugli anni di scuola primaria sulla nostra lista di controllo paralisi cerebrale: bambini più grandi.

ottavo passo: trova il tempo per “tu”

la vita con un bambino piccolo è schiacciante per chiunque. Il modo migliore per recuperare la forza è di scappare e prendere tempo per se stessi.Negoziare “Tempo per te” con il tuo coniuge, chiedi a un membro della famiglia per aiutare o prendere accordi con un amico per prendersi cura dei tuoi figli (ti prendi cura dei tuoi figli un giorno e si prende cura del tuo per il prossimo).

Considera anche la cura temporanea. Assistenza temporanea consente alle persone responsabili dell’assistenza all’infanzia e ad altri membri della famiglia di prendersi una pausa dalla responsabilità di prendersi cura di un bambino con esigenze speciali. La rete National Rete Rete di Network Arch mantiene un database di servizi di assistenza temporanea. La maggior parte degli stati ha finanziamenti da pagare per un’assistenza temporanea, ma i fondi sono limitati e tende ad attendere elenchi di attesa.