Gastrosystems

Che cos’è Gastrosquisis?

La gastrosquisis è quando un bambino nasce con l’intestino che esce attraverso un buco situato sul Parete addominale, vicino al cordone ombelicale. A volte, ci sono altri organi, a parte l’intestino che escono anche all’estero. È un coinvolgimento vitale del rischio che richiede un trattamento immediato.

Cosa succede in un gastrosquisis?

Durante un normale sviluppo prenatale: quando gli organi vengono formati all’interno dell’addome del bambino, l’intestino Spingere e uscire attraverso un buco della parete addominale del bambino. Più tardi, danno una svolta e rientrano di nuovo sull’addome del bambino, e il foro si chiude.

Quando un bambino ha una gastroschisis: i suoi intestini rimangono fuori dalla pancia, che mi impedirà dal buco è chiuso dove sono usciti. Quando nasce un bambino, i suoi intestini sono chiaramente visibili. Spesso, sono feriti perché sono stati fluttuanti nel fluido amniotico che si trova all’interno della pancia materna (utero). Il bambino ha bisogno di un trattamento urgente.

Quali sono i segni e i sintomi della gastroschisis?

Se un bambino ha una gastroschisis durante la gravidanza, la madre non presenta affatto sintomi.

A Baby Nazca con una gastroschisis Perderà calore e acqua molto rapidamente dall’intestino, che ti farà:

• una perdita eccessiva dell’acqua (disidratazione)
• che la temperatura corporea cada troppo (ipotermia )

altri organi per bambini possono andare fuori insieme ad intestini, tra cui:

• lo stomaco
• cistifellea
• L’uterus
• le ovaie
• i testicoli
• la vescica

Cause di gastroschisis

I medici non sanno perché si verifica la gastroschisis. Probabilmente a causa di una combinazione di fattori genetici e ambientali. Durante la gravidanza, gli intestini crescono correttamente all’inizio, ma poi non entrano di nuovo nella pancia del bambino come di solito è fatto.

Il gastrosisis è più frequente quando la madre:

• non è ancora stato 20 anni
• fumo Durante la gravidanza
• bevi alcolici durante la gravidanza

il gastrosisis è più frequente attuale rispetto ai decenni precedenti, ma i medici non lo fanno sapere perché.

come è diagnosticata la gastroschisis?

la gastrosquisis può essere diagnosticata prima che il bambino sia nato quando la madre si invia a:

• un ordinario Ultrasuono prenatale
• Un esame del sangue che misura la concentrazione di una proteina chiamata alfa-fetoproteina, che è solitamente più alta del normale quando un feto ha un gastrosquisis

Se la madre non sottometterà a nessuno di questi test prenatali, il medico farà la diagnosi quando il bambino è nato perché una parte dei suoi intestini sarà fuori dalla pancia del bambino.

Come è trattata la gastrosisis?

nel Ayoría de Cases Gastroschisis, il team di trattamento include:

• uno specialista in gravidanze ad alto rischio (chiamato specialista in medicina e perinatologo della materna-fetale)
• un neonatoologo ( Un pediatra specializzato nella complicata cura dei neonati)
• un chirurgo pediatrico
• Comadrono e infermieri di cura critica che lavorano nell’unità di terapia intensiva neonatale (Ucin). (Neonato significa neonato.)

Quando un feto riceve la diagnosi di gastroschisis, i tuoi genitori e il team medico che si occupa di un piano di intervento che consisterà dei seguenti passaggi:

• cerca un luogo in cui nasce il bambino che ha un UCIN avanzato.
• Decidi cosa è il migliore per la madre e per il bambino: una consegna vaginale o una consegna cesarena.
• Se necessario, pianificare un’operazione poco dopo che il bambino è nato. In alcuni casi, i medici dovrebbero correggere la gastroschisis che funzionano l’intestino del bambino in modo che questo possa sopravvivere.
• Se la madre non viene a solo parto, i medici ti darà farmaci per indurre la nascita.

Un bambino con gastroschisis si nutre attraverso un percorso endovenoso (VI) perché il suo intestino:

• sono infiammati
• possono essere entrato nell’addome del bambino con l’infiammato che sono
• non possono assorbire i nutrienti quando sono fuori dal corpo del bambino
• potrebbero essere stati feriti durante la gravidanza o la nascita

La squadra medica introduce la metà inferiore del corpo del bambino e il suo intestino in uno speciale sacchetto di plastica per:

• impedisce all’intestino mantenere troppo acqua
• Ridurre la perdita di calore

Spesso, gli intestini non si adattano alla pancia del bambino per gli infiammati. In questi casi, è molto probabile che il chirurgo inserisca l’intestino in una borsa chiamata silo per:

• lascia che l’acqua venga fuori dagli intestini e ridurlo alla sua dimensione normale
• Consentire all’intestino di muoversi lentamente verso l’interno della pancia del bambino

Il team medico premerà progressivamente come silo intestino, recuperare le sue dimensioni normali. Restituire l’intestino nella pancia del bambino usando un silo è qualcosa che di solito richiede da 3 a 4 giorni, anche se questo processo può essere allungato di più.

Cos’altro dovrei sapere?

It È possibile che l’intestino di un bambino con gastroschisis non funzioni bene dopo averli reinsintrali nella pancia. Pertanto, per nutrire un bambino per via endovenosa (VI) per farlo in bocca potrebbe richiedere un lungo periodo di tempo. Può richiedere un mese o più in modo che l’intestino possa assorbire i nutrienti abbastanza in modo che il bambino possa vivere senza l’aiuto di un modo per via endovenosa.

Dopo che il chirurgo pediatrico reinserisce l’intestino nella pancia del bambino, Il neonato:

• potrebbe aver bisogno di aiuto per respirare perché gli intestini e altri organi addominali spinge il muscolo respiratorio, chiamato diaframma.
• è solitamente internato in ospedale per Parecchie settimane
• è nutrita per via endovenosa finché l’intestino non è curato
• inizia a digerire lentamente il latte materno estratti con una pompa di estrazione o latte di formula, è possibile dare al bambino:
  • una sonda nasogastrica, un tubo di potenza che va dal naso allo stomaco
  • una sonda orogastrica, un tubo di alimentazione che va dalla bocca allo stomaco
  • una bottiglia

Un bambino di cui its Tino sottile sano è molto più breve del normale può avere una condizione rara chiamata sindrome da intestino corta. Ciò significa che il bambino non può assorbire una quantità sufficiente di sostanze nutritive dal cibo che digreggia da crescere. Ciò può verificarsi se:

• il difetto della parete addominale riduce parzialmente o ostacola il sangue che annaffia verso l’intestino.
• L’intestino si è acceso e interrotto il proprio irrigazione di sangue.

Un bambino con la sindrome dell’intestino corta ha bisogno di ulteriore supporto nutrizionale e di altre cure mediche.

Faccia al futuro

Quasi tutti i bambini nati con a La gastroschisis sopravvive se ricevono un trattamento immediato.

Le sfide mediche che accompagnano gastrosischi possono essere stressanti, sia per te che per il tuo bambino. Ma non è solo. La squadra medica che prende il bambino lavorerà insieme per aiutare a risolvere i problemi del bambino e sostenere la tua famiglia. Puoi anche chiedere ai gruppi di supporto o visitare i siti Internet, come come segue:

• Avery’s Angels (disponibile solo in inglese)
• gruppo di supporto per famiglie su gastrosisis (acceso Facebook, disponibile solo in inglese)
• Fondazione della sindrome dell’intestino corto (disponibile solo in inglese)