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Esami prenatali: primo trimestre

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Quali sono gli esami prenatali?

Gli esami prenatali sono studi che vengono eseguiti durante la gravidanza per controllare la salute della madre e del bambino. Consentono le condizioni di rilevamento che possono mettere il bambino a rischio di problemi come una nascita prematura se non ricevono il trattamento. Gli esami consentono inoltre ai professionisti della sanità di rilevare deformazioni congenite o un’anomalia sui cromosomi.

Alcuni esami prenatali sono gli esami di screening che possono rivelare solo la possibilità di un problema. Altri esami prenatali sono esami diagnostici che consentono di rilevare accuratamente se un feto ha un problema specifico. A volte, dopo un test di screening, viene effettuato un esame diagnostico.

Se il medico raccomanda un esame, chiedi quali rischi e benefici sono. La maggior parte dei genitori gli studi prenatali danno loro la tranquillità e li aiutano a prepararsi per l’arrivo del bambino. Ma tu decidi se accetti o rifiuta uno studio.

Quali esami sono fatti alla prima visita prenatale?

Uno degli obiettivi della tua prima visita all’ufficio ostetrico è quello di confermare la gravidanza e vedere se tu o il tuo bambino possano essere a rischio di avere problemi di salute.

Il medico farà un esame fisico completo, che può includere il controllo del peso, la pressione sanguigna e l’esame e il seno pelvico. Se è ora di diventare una routine Papanicolaou, il medico lo farà durante l’esame pelvico. Questo test rileva i cambiamenti nelle celle della cervice che potrebbero causare il cancro. Durante l’esame pelvico, il medico controllerà anche se hai malattie trasmesse sessualmente, come la clamidia e la gonorrea.

Per confermare la gravidanza, è possibile che un’analisi delle urine, che dimostra la presenza di gonadotropina chorionica umana (HCG), che è un ormone dell’indicatore di gravidanza. Inoltre, l’urina viene analizzata per rilevare proteine, zucchero e segni di infezione. Una volta confermata la gravidanza, la data di consegna è calcolata in base alla data del suo ultimo periodo mestruale. A volte, viene fatto un ultrasuono per aiutare a determinare la data.

Con un esame del sangue, verrà controllato cose come il seguente:

  • il tuo tipo di sangue e fattore RH. Se il tuo sangue è un RH negativo e quello del tuo partner è Positivo RH, potresti sviluppare anticorpi pericolosi per il tuo feto. Questo può essere prevenuto per mezzo di un’iniezione che si applica circa il giorno della settimana 28 della gravidanza.
  • anemia, un basso numero di globuli rossi
  • epatite B, sifilide e hiv
  • Immunità a Rubella e Chickerpox
  • Fibrosi cistica e atrofia muscolare spinale. I professionisti della sanità ora offrono regolarmente test di screening per queste condizioni, anche se non ci sono storia familiare.

Quali altri esami vengono effettuati nel primo trimestre?

dopo il primo Visita, saranno analizzati dalle urine e controlleranno il loro peso e la pressione sanguigna ad ogni visita (o quasi tutti) fino al momento della consegna. Questi studi consentono di rilevare le condizioni, come il diabete gestazionale e la preeclampsia (pericolosamente ipertensione).

Durante il primo trimestre, ti offriranno più analisi e studi in base alla tua età, la tua salute, la tua famiglia medica storia e altre cose. Tra questi, sono inclusi i seguenti:

  • Screening del primo trimestre: Questo test include un esame del sangue e un ultrasuono. Aiuta a determinare se il feto ha rischi per presentare un’anomalia cromosoma (come la sindrome cromosomica) o le deformazioni congenite (come un problema cardiaco).
  • Ultrasound: questo studio sicuro e indolorico utilizza le onde sonore da prendere immagini che mostrano la forma e la posizione del bambino. Può essere fatto all’inizio del primo trimestre per calcolare il tempo di gravidanza o durante le settimane da 11 a 14 come parte dello screening del primo trimestre. Le donne con gravidanze ad alto rischio possono essere fatte diverse ultrasuoni durante il primo trimestre.
  • Campionamento dei capelli di Corionic: questo esame controlla le cellule della placenta per vedere se hanno un’anomalia cromosoma (come sindrome da in basso) . Può essere fatto tra le settimane 10 e 13 e ti permette di determinare con certezza se un bambino nascerà con uno specifico disturbo cromosomico.
  • Esame del DNA gratuito: in questo test del sangue, il DNA fetale presente nel DNA fetale presente nel DNA fetale il sangue è esaminato dalla madre. È fatto per vedere se il feto è a rischio di avere un disturbo cromosomico e può essere fatto dalla settimana 10 della gravidanza. Non è un test diagnostico.Se i risultati sono anormali, la diagnosi deve essere confermata o scartata con un altro esame. Di solito vengono offerte donne incinte che hanno un rischio maggiore a causa dell’età o che hanno avuto un bambino con un’anomalia cromosomica.

Quali altri esami puoi offrirmi?

Gli operatori sanitari potrebbero ordinare altri esami durante la gravidanza di una donna secondo il suo background medico personale (e quelli del suo partner) e fattori di rischio. È importante parlare con uno specialista genetico se il bambino ha un rischio di condizioni ereditarie.

Gli esami di screening o diagnostici offerti includono gli studi per rilevare:

  • malattia della malattia tiroidea
  • Toxoplasmosi
  • Epatite c
  • Citomegalovirus (cmv)
  • tay-sachs malattia
  • sindrome x fragile
  • tubercolosi
  • malattia canavan

Ricorda che il professionista della salute offre solo esami; Decidi se lo fai o no.

Per decidere quali studi sono adatti a te, parla con il professionista sanitario delle analisi e degli esami che hai consigliato, sui tuoi rischi e benefici, e cosa puoi indicare e cosa no.

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