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Esame prenatale: test del primo trimestre Test di screening

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Quali sono i test di screening del primo trimestre?

I test di screening del primo trimestre (o lo screening del primo trimestre) sono solitamente includono un test del sangue materno e un ultrasuono.

Perché i test del primo trimestre sono test di screening?

sono fatti per vedere se il feto ha rischi di avere un cromosomico di anomalia, come sindrome di down o sindrome da Edward) o una malformazione congenita (come problemi cardiaci).

È importante ricordare che questo è un test di screening e non diagnostico. Se i risultati indicano che potrebbe esserci un problema, è necessario effettuare più esami per confermare o scartare la diagnosi.

dovrei fare lo screening dello schermo del primo trimestre?

Lo screening considera sicuro, ma tu decidi se o meno. Il vantaggio della screening nel primo trimestre è che i genitori hanno più tempo per preparare o affrontare qualsiasi problema di salute che il bambino potrebbe avere.

Quando qualsiasi screening, ricorda che i risultati potrebbero essere falsi positivi o falsi negativi:

  • I risultati falsi positivi determinano che ci sono elevati rischi che il bambino ha un’anomalia cromosoma, ma infine il bambino è perfettamente sano.
  • I risultati falsi negativi determinano che ci sono Bassi rischi, ma infine il bambino ha un’anomalia cromosomica.

Parla con il medico se hai domande su questi esami o risultati.

Cosa succede durante lo screening dello schermo ?

I test di screening vengono solitamente eseguiti in due parti: un campione di sangue e un ultrasuono.

  1. campione di sangue è preso con una foratura su un dito o con un’estrazione convenzionale di sangue. Misura i livelli di due proteine. I livelli anormali possono indicare che il bambino ha più rischi del normale dall’avere un’anomalia cromosomica.
  2. Durante l’ultrasuoni, la donna viene letta sulla schiena e uno strumento che emette onde sonore sopra la pancia sotto la pancia sotto. Le onde sonore rimbalzano sulle ossa e sui tessuti del bambino e formano un’immagine del feto. Questo può mostrare lo spessore dello spazio sul retro del collo del bambino. L’esistenza di liquido extra sul retro del collo può essere un indicatore di un disturbo cromosomico.

Le donne i cui risultati indicano un alto rischio di avere un bambino con un anomalia cromosomiale. Possibilità di sviluppare studi diagnostici; In generale, attraverso un campione di capelli incorniciati nel primo trimestre o amniocentesi nel secondo trimestre.

a coloro che non hanno un rischio elevato nel primo trimestre, viene offerta una screening dello schermo. Questa proiezione, che consiste in più analisi del sangue, cerca di anomalie cromosomiche e difetti del tubo neurale e contribuisce a confermare i risultati della proiezione del primo trimestre.

Quando dovrei fare lo screening dello schermo del primo trimestre?

Lo screening del sangue viene solitamente fatto tra le 2 settimane da 9 a 14 della gravidanza. Le donne che vengono fatte anche un ultrasuono sono fatte tra le settimane da 11 a 14.

Quando sono disponibili i risultati?

In generale, i risultati della screening del sangue sono disponibili in uno o due settimane. I risultati dell’ecografia possono essere immediati immediati.

Quando vengono eseguite analisi di sangue e ultrasuoni, i medici di solito analizzano i risultati insieme. Questo riceve il nome dello schermo combinato del primo trimestre.

Non tutti i medici calcolano il rischio di una donna in questo modo. Alcuni aspettano che la donna sia resa più esami di screening nel secondo trimestre. Questo è chiamato uno screening completo. Altri professionisti non fanno ultrasuoni durante il primo trimestre. Al contrario, determinano il rischio di una donna con i risultati dei test del sangue del primo e del secondo trimestre. Questo riceve il nome della screening integrale sierologico.

Il modo in cui il medico calcola i risultati dipende dall’età e dai rischi per la salute della madre, nonché dai servizi disponibili nell’ufficio professionale.

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