Esame prenatale: campione di capelli corionici

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Che cos’è un campione di capelli di corionici?

Un campione di capelli corionici prenatali esamina le cellule della placenta (che sono identiche a quelle del feto) per vedere se c’è qualche anomalia cromosoma (come Sindrome giù).

Questo test può essere fatto tra le settimane da 10 a 13 della gravidanza. È un test diagnostico piuttosto che un esame di screening. Ciò significa che può essere indicato con certezza se un bambino nascerà con uno specifico disturbo cromosomico.

Perché il campione Zerionico dei capelli?

Questo test è offerto a tutte le donne in gravidanza , ma soprattutto quelli i cui bambini hanno più rischio di soffrire di un disturbo cromosomico. Questo include le donne anziane incinte, che hanno già un bambino con un disturbo cromosomico o hanno avuto un esame di screening anormale.

Il campione dei capelli incorporato è considerato un’alternativa all’amniocentesi perché è possibile fare nell’iniziale Fasi della gravidanza e dai ai genitori più tempo per ricevere consigli psicologici e prendere decisioni. A differenza dell’amniocentesi, il campione di capelli chorionico non offre informazioni sui difetti del tubo neurale, come Spina Bifida. I rischi del campione di capelli coionico sono superiori a quelli di amniocentesi; Pertanto, i rischi e i benefici dell’esame devono essere valutati.

dovrei essere un campione di capelli inrionici?

La maggior parte delle donne incinte che non ha rischi non è necessario diventare questo test . Ma è possibile che il professionista sanitario raccomanda questo esame se si è soddisfatte una delle seguenti condizioni:

• è più di 35 anni
• tu o il tuo partner che hanno Una storia di disturbi genetici
• ha un figlio con un disturbo genetico o aveva una precedente gravidanza con un’anomalia cromosomica
• ha effettuato un esame di screening prima di indicare che è possibile che ci sia possibile Esistere una preoccupazione

Cosa succede durante il campione di capelli di Corionic?

capelli corionici sono piccole unità, simili alle dita, che sono presenti nella placenta (che è coinvolgimento di fornire ai nutrienti della madre al feto attraverso il cordone ombelicale). Hanno gli stessi cromosomi e la conformazione genetica che il feto.

Durante un campione di capelli incoronati, alcune cellule di capelli corionici vengono estratte ed esaminate alla ricerca di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down, la malattia dei tay -Sachs e sindrome di fragile x.

Questo test può essere fatto in due modi:

• Transcervicale: con un ultrasuono come guida, un piccolo tubo viene introdotto dalla vagina fino a la cervice. Con un’aspirazione delicata, viene estratta un campione di tessuto per capelli incorporato.
• Transabdominale: un ago è inserito attraverso la parete addominale e un campione di capelli incornuto viene eseguito utilizzando un ultrasuono come guida.

Alcune donne non subiscono dolore durante il campione di capelli coionici. Altri sembrano crampi, simili a quelli che sperimentano durante il periodo, mentre il campione viene estratto. Una volta estratta il campione, il medico può controllare la frequenza cardiaca del feto. Dopo l’esame, è necessario riposare per diverse ore.

I possibili rischi dell’esame includono quanto segue:

• un rischio di circa 1% di aborto spontaneo (rischio è maggiore con il metodo transclico che con il metodo transaddominale)
• infezione
• sanguinamento (è più comune con il metodo transclico)
• deformazioni congenite quando l’esame in Fasi molto precoci della gravidanza

Quando è il campione dei capelli Corello?

L’esame di campionario dei capelli corex è effettuato tra le settimane 10 e 13 della gravidanza.

Quando sono disponibili i risultati?

I risultati sono solitamente disponibili in poche ore o un paio di giorni, a seconda dei motivi per cui viene eseguito l’esame.