Comunicati (Italiano)

• Dimensione del testo Greatest workbook manuale testo normale

Cos’è il Dwarfism ?

Qui troverai informazioni sul nano che non conosce molte persone.

nano:

• è caratterizzato da una bassa altezza. Secondo il piccolo popolo dell’America (piccole persone negli Stati Uniti), un’organizzazione la cui missione è la difesa delle persone con il nano e le loro famiglie, questo significa avere un’altezza massima di 4 piedi e 10 pollici.
• It può verificarsi nelle famiglie in cui entrambi i genitori hanno un’altezza media.
• è spesso causato da una delle oltre 400 displasie scheletriche. Questi influenzano la crescita delle ossa e della cartilagine e, spesso, portano alla bassa altezza sproporzionata.

Il tipo più frequente di donazione è l’acondroplasia.

L’enanismo non lo è :

• una disabilità intellettiva. La maggior parte delle persone con la rimozione ha un’intelligenza normale.
• una malattia che dovrebbe essere “guarita”. La maggior parte delle persone con nano vive vive vite lunghe e soddisfacenti.
• un motivo per assumere un’incapacità. Le persone con nano vanno a scuola, lavoro, guidare le auto, sposarsi e hanno figli, proprio come chiunque di altezza media.

Quali sono le cause del nano?

La maggior parte dei tipi di nani è causata da un cambiamento genetico (mutazione) in un ovulo o sperma che si verifica prima dell’inizio della gravidanza (concepimento). Altri sono dovuti ai cambiamenti genetici ereditati da uno o entrambi i genitori. I cambiamenti genetici si verificano casualmente. Non c’è nulla che un genitore possa fare prima o durante la gravidanza per evitare che questo cambiamento accada. Un consulente genetico può aiutare a determinare le possibilità di avere un figlio con un nante.

A seconda del tipo di nano, è possibile che due genitori di statura media abbiano un bambino a bassa altezza. È anche possibile che due genitori con enanismo abbiano un figlio di altezza.

Quali sono i tipi di nani?

Le persone con una nanità hanno una bassa statura. Ma ci sono molte cose che causano nani. Ogni causa ha le sue caratteristiche e le sue caratteristiche fisiche uniche.

In generale, la nanità causata dalla displasia scheletrica causa una statura sproporzionatamente bassa. Ciò significa che le estremità (braccia e gambe) e il tronco non hanno la stessa proporzione di quelle degli individui delle singole stature.

I due possibili tipi di sproporzione sono: tronco corto e arti corti.

• Short Trank Dwarf: il torso di queste persone è più coro rispetto alla lunghezza delle estremità.
• rimozione di arti corti: gli arti sono brevi rispetto alla lunghezza del tronco.

La displasia scheletrica è la più frequente. È un nano di estremità brevi che colpisce una di ogni 25.000 persone in tutte le razze e gruppi etnici. Le persone con Achondroplasia hanno un tronco relativamente lungo e braccia e gambe più brevi del normale. Questo è più evidente nella parte superiore delle braccia e delle gambe (chiamato accorciamento rizomelico).

Altre caratteristiche comuni sono le seguenti:

una testa più grande fornita da un anteriore prominente
• naso con un ponte appiattito
• Brevi mani e dita
• parte inferiore del retro della normalità (lordosi lombare)
• ad arco Gambe

L’altezza media di un adulto con Achondroplasia è di circa 4 piedi.

Diastrochaphy Dysplasia è una forma diversa di nani di arti corti. Colpisce circa una su 100.000 nascite. Le persone con questo tipo di nano hanno vitelli brevi e brevi avambracci (cosa è noto come “accorciamento mesometrico”). È inoltre possibile inviare:

• un palato a fessura
• cambiamenti nell’orecchio esterno (noto anche come “orecchie con aspetto del cavolfiore”)
• pollici in una posizione diversa (conosciuta anche come thitchhiker pollici)
• piedi Zugos (piedini orientati in o giù)
• curvature della colonna che può cambiare nel tempo

La maggior parte delle persone con displasia diastrofica ha cambiamenti congiunti che limitano il movimento. Le persone con displasia diastrofica spesso beneficiano di dispositivi di aiuto, come le stampelle, un deambulatore o una sedia a rotelle per scorrere

le displasiasosie spondiloepifisali (sete) sono il tronco corto di displasias scheletrico che influenzano la spina dorsale e le estremità delle ossa che si formano le articolazioni (epifisi).Insieme ad Achondroplasia e displasia diastrofica, sono uno dei tipi più frequenti di nani. In un tipo di sete, la bassa lunghezza del tronco può andare inosservata fino a quando il bambino raggiunge l’età scolare. Ci sono altri tipi di sete che sono chiaramente visibili dalla nascita.

Bambini assetati anche:

• Nato con i piedi Zambos e / o palato diviso
• Avere differenze nella vista e / o dell’orecchio.
• Avere problemi di colonna e / o curve instabilità nella colonna che cambia con il tempo
• Sviluppare la forma della mobilità articolare ridotta precoce e / o Artrite

Come viene diagnosticata l’audace?

La maggior parte delle donne in gravidanza è sottoposta a ultrasuoni prenatale per misurare la crescita del bambino intorno a 20 settimane di gravidanza. A quel punto, le caratteristiche della conduzione non sono ancora state notate. I medici possono sospettare un battito prima della nascita se un ultrasuono eseguito alla fine della gravidanza dimostra che le braccia e le gambe del bambino sono più corte del normale e la testa è più grande del normale. Ma molti bambini con Achondroplasia non ricevono la diagnosi fino a dopo la nascita.

I medici possono identificare alcuni altri tipi di displasia scheletrica all’inizio della gravidanza. Ma ci sono anche bambini che non ricevono questa diagnosi fino a quando non hanno diversi mesi o diversi anni di vita, che è quando la loro crescita viene rallentata. Il professionista della sanità può prendere i raggi X dopo la nascita per verificare se ci sono cambiamenti nelle ossa. I medici usano anche i test genetici prima e dopo la nascita per confermare la diagnosi.

Possibili complicazioni e trattamenti

Ogni condizione che provoca i rilasci ha le sue possibili complicazioni mediche, che possono cambiare nel tempo. Ma i medici possono affrontare molte di queste complicanze.

I bambini con il nano sono presi cura dei medici specializzati in ortopedia, neurochirurgia, otorinolaringoiatria e pneumologia. Alcune condizioni mediche sono trattate con un intervento chirurgico. Queste operazioni sono eseguite sotto anestesia, che è più rischiosa in piccole persone a causa delle dimensioni più ridotte del loro corpo e della loro tratta respiratoria.

A causa della sua altezza e differenze inferiori nella crescita ossea, i bambini con nani sono spesso Impara a girare, sedersi e camminare a diverse età rispetto ai bambini di statura media. Questi non sono considerati ritardi, ma differenze nello sviluppo. I bambini con il nano imparano a farlo da soli al loro tempo e alla loro forma.

Le persone con il nano dovrebbero cercare di mantenere un peso sano. Alcuni chili di più possono influenzare la schiena e le articolazioni. È importante trovare attività fisiche sicure e che ti piace fare.

Come possono aiutare i genitori?

People with Dwarfism può prendere vite sane e attive. La legge degli americani con disabilità protegge i loro diritti.

I tipi di displasia scheletrica e la gravità dei bisogni medici variano da persona a persona. In generale, con un’adeguata cura medica, l’aspettativa di vita non è influenzata dal nano.

I genitori possono aiutare i loro figli a portare la migliore vita possibile promuovere la loro indipendenza e autostima dall’inizio.

Successivamente, troverai alcuni suggerimenti generali da considerare:

• Tratta il tuo figlio in base alla sua età e livello di sviluppo, non in base alle sue dimensioni. Ad esempio, un bambino di 2 anni non dovrebbe usare una bottiglia, anche se è la dimensione di un figlio di soli 1 anno. E, se ti aspetti un bambino di 6 anni ordinato la tua stanza, non fare un’eccezione con il tuo bambino solo perché è più piccolo.
• apporta cambiamenti nell’ambiente del bambino per promuovere l’indipendenza. È possibile optare per opzioni semplici ed economiche come estensori o sgabelli di interruttori luminosi.
• Tratta la displasia scheletrica del tuo bambino come differenza, non come un problema. Il suo atteggiamento e le sue aspettative possono avere una grande influenza sull’autostima di suo figlio.
• Chiedi a tuo figlio come vuole che si riferisca al suo nanismo. Ci sono quelli che preferiscono parlare di “piccola persona” o “persone di bassa statura”.
• Fai tutto il possibile per mantenere la calma e un atteggiamento positivo quando risponde alle reazioni degli altri. Indirizzare le domande o i commenti il più direttamente possibile, e commentare qualcosa di speciale che il tuo bambino ha. Questo approccio dimostrerà il tuo bambino che percepisci tutti gli attributi che lo rendono unico. E aiuterà il tuo bambino a rispondere a questo tipo di situazioni quando non sei al tuo fianco.
• Se ti alzi con il tuo bambino a scuola, non trascurarlo.Parla con i tuoi insegnanti e con l’indirizzo del Centro per assicurarti che il tuo bambino stia ricevendo il supporto di cui hai bisogno. Offrire di lavorare con la scuola per educare gli altri sul nanismo.
• Aiuta il bambino a conoscere la sua condizione e possibili esigenze di assistenza medica mentre il suo bambino cresce e diventa più indipendente.
• Incoraggia il tuo bambino a Trova un hobby o un’attività con cui ti piace. Controlla con il tuo medico che sport dovresti evitare. Musica, arte, computer, scrittura o fotografia sono anche opzioni meravigliose da esplorare.
• rimani attivo insieme come una famiglia. Se necessario, scegliere o adattare le attività in modo che il tuo bambino possa essere uniti.
• remica la sua famiglia e gli amici a siti Web che possono aiutarli a imparare le cose sul nano del nano, come ad esempio:
  • Comprensione del nano (Comprensione dell’ananism)
  • Piccola gente d’America (Piccoli Stati Uniti.)
• Supporto di ricerca in gruppi come Piccole persone d’America. Per incontrare altre persone con enanismo, entrambi i pari della loro età e adulti, possono insegnare ai bambini a sapere quanto possono arrivare.