Anomalie cardiache congenite (Italiano)

Cos’è un’anomalia cardiaca?

Un anomalia cardiaca congenita è un problema nella struttura del cuore che è presente da prima della nascita. Le anomalie cardiache possono passare da lieve a seriamente.

Quali sono le tue cause?

anomalie cardiache congenite si verificano a causa dello sviluppo incompleto o anomalo del cuore del feto durante le prime settimane di gravidanza. È noto che alcuni di loro sono legati ai disturbi genetici, come la sindrome di Down.

Ma la causa della maggior parte delle anomalie cardiache congenite è sconosciuta. Sebbene non possano essere prevenuti, ci sono molti trattamenti disponibili, entrambe le anomalie e dei problemi di salute associati a loro.

Frequenti anomalie cardiache

tra anomalie cardiache più frequenti, che può influenzare qualsiasi parte del cuore o delle sue strutture circostanti, sono le seguenti:

• Stenosi della valvola aortica
• Comunicazione inter-europea
• Restringimento aortico
• condotto arterioso persistente
• fallot tetralogy
• anomalo pummonary venoso collegamento totale
• tronco di sangue comune

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Quali sono i segni e i sintomi delle anomalie cardiache?

Poiché le anomalie cardiache congenite di solito hanno un impatto negativo sulla capacità del cuore alla pompa del sangue e distribuire l’ossigeno ai tessuti corporei, di solito causano segni come quanto segue:

• colorazione bluastra (OC Ososi) su labbra, lingua e / o unghie
• respirazione veloce e / o difficoltà respiratorie
• Mancanza di appetito o difficoltà per alimentare
• Ritardo di crescita (perdita di peso o non vincerlo come dovresti vincere)
• cuore anormale Murmose
• sudori, specialmente durante l’alimentazione
• impulso debole

Se percepisci nessuno di questi segni a tuo figlio, chiama immediatamente il medico. Se il dottore di tuo figlio percepisce uno di questi segni, è possibile che li derivano a un cardiologo pediatrico (un medico specializzato nel trattamento dei problemi cardiaci).

Come vengono diagnosticate le anomalie cardiache?

Alcune anomalie cardiache congenite provocano sintomi gravi dal momento stesso di nascita. In questo tipo di anomalie, il bambino deve essere valutato immediatamente da un cardiologo pediatrico nell’unità di terapia intensiva neonatale (Ucin) di un ospedale. Altre anomalie potrebbero non essere diagnosticate fino all’adolescenza o addirittura alla fase adulta.

Screening neonatale

Negli Stati Uniti, i neonati vengono superati un test di screening quando hanno un minimo di 24 ore di La vita per rilevare gravi problemi cardiaci congeniti che possono ridurre le loro concentrazioni di ossigeno del sangue. È un test semplice e indolore che viene fatto usando una macchina chiamata ossimetro di impulsi. L’ossimetro utilizza un sensore che è posto sulla pelle del bambino per calcolare la quantità di ossigeno contiene il tuo sangue. Questo test aiuta a rilevare i problemi cardiaci in anticipo in modo che possano essere trattati immediatamente. Lo screening neonatale consente di rilevare le più gravi anomalie cardiache congenite, ma alcuni bambini con risultati normali possono avere un problema, come restringimento aortico o altre anomalie che influenzano il lato sinistro del cuore.

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Dopo aver effettuato un esame fisico completo, il che includerà la valutazione della frequenza cardiaca e la pressione sanguigna del bambino, è molto probabile che il cardiologo richieda un elettrocardiogramma (ECG).

Più probabile è che il cardiologo richiede anche un ecocardiogramma, un test che utilizza onde sonore per creare un’immagine del cuore e come il sangue circola all’interno. Ecocardiogramma è lo strumento principale utilizzato per diagnosticare anomalie cardiache congenite.

Un ecocardiogramma fetale è un tipo speciale di ultrasuoni cardiaci che consente di diagnosticare problemi cardiaci quando il feto è all’interno dell’utero materno. Può essere praticato non appena a 16-18 settimane di gravidanza. Questi test sono richiesti quando viene rilevata una possibile anormalità cardiaca in un ultrasuoni di livello II. Possono anche essere richiesti quando un altro membro della famiglia nelle vicinanze ha un’anomalia cardiaca congenita o quando la madre ha una condizione, come il diabete, che aumenta le probabilità che il feto ha problemi cardiaci.

A volte, i medici Chiedi a raggi X del torace (o petto) o cateterizzazione cardiaca.

Quando dovrei chiamare il medico?

Se pensi che il tuo bambino possa avere un problema cardiaco congenito o rileva un segno (come difficoltà a respirare o da nutrire, o labbra o linguette bluastre) che ti riguarda, chiama il dottore del tuo bambino. Se il tuo bambino diventò blu improvvisamente o svenuto, chiama il telefono di emergenza: 911.

Ora ci sono più trattamenti che mai di questo tipo di anomalie, e la maggior parte di esse viene trattata con successo. La cosa migliore è che i bambini che soffrono di problemi cardiaci che trattano un team di specialisti, che di solito include:

• cardiologi pediatrici
• chirurghi cardiache pediatrici
• pediatric anestesisti cardiaci
• competenza medica in terapia intensiva dei bambini con problemi cardiaci, infermieri specializzati, assistenti medici e molti altri.

Molti bambini con problemi cardiaci possono beneficiare dei trattamenti simili come cateterizzazione cardiaca o chirurgia. Prima ricevi assistenza medica, più è probabile che dovrai fare il miglior recupero possibile.

Con tutte le risorse mediche disponibili, un’anomalia cardiaca congenita non impedisce necessariamente a tuo figlio di portare una vita normale. Se lavori con il gomito con il gomito con il team medico, tuo figlio riceverà le migliori attenzioni possibili.